Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van MACA-suppletie op basketbalgerelateerde prestaties

1 februari 2024 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

De impact van Lepidium Meyenii (MACA)-suppletie op basketbalgerelateerde prestaties en antivermoeidheidsvermogen: een dubbelblinde crossover-studie

In deze gerandomiseerde cross-over studie werden tien gezonde mannelijke basketbalspelers geïncludeerd. Na een trainingsroutine van 17.00 uur voltooiden de deelnemers een suppletie van twee weken met 2000 mg MACA of placebo. Na suppletie ondergingen de deelnemers een nauwkeurigheidstest voor basketbalsprongen en een herhaalde sprintvaardigheidstest.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Uit dierstudies is gebleken dat suppletie met Lepidium meyenii (MACA) de lactaatklaring in het bloed en de snelle verwijdering van lactaat verhoogt, wat effectief kan zijn bij het verminderen van vermoeidheid tijdens intermitterende oefeningen. Er zijn echter geen studies die de effecten van MACA-suppletie op intervaltraining en basketbalprestaties hebben onderzocht. Onze hypothese was dat MACA-suppletie de vermoeidheid zou kunnen verminderen en de prestaties zou kunnen verbeteren bij gezonde mannelijke basketbalspelers. Deze studie had tot doel de effectiviteit van MACA op de algehele basketbalprestaties te bepalen in vergelijking met placebo.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (i) gezonde mannelijke volwassenen, personen die recentelijk vrij zijn van pijn, slapeloosheid of andere verwondingen, zonder medicatie gebruikt in de afgelopen twee maanden,
  • (ii) basketbalspelers die meer dan twee jaar meedoen aan een basketbalvereniging van een Taiwanese universiteit.

Uitsluitingscriteria:

  • (i) jonger waren dan 20 jaar,
  • (ii) niet ten minste de achtste plaats hebben behaald in basketbalcompetities op nationaal niveau,
  • (iii) hart- en vaatziekten hadden of een ziekte waardoor de proefpersonen zich ziek voelden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MACA (MC)
Dagelijkse MACA-suppletie gedurende twee weken.
Het MACA-supplement is afgeleid van een geconcentreerde 6:1-mix van zwarte, rode en gele MACA-wortelverbindingen, met respectievelijk een verhouding van 80:15:5.
Andere namen:
  • 100% maïszetmeel-maltodextrinepoeder
Placebo-vergelijker: placebo
Dagelijkse placebo-suppletie gedurende twee weken.
Het MACA-supplement is afgeleid van een geconcentreerde 6:1-mix van zwarte, rode en gele MACA-wortelverbindingen, met respectievelijk een verhouding van 80:15:5.
Andere namen:
  • 100% maïszetmeel-maltodextrinepoeder

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tegenbeweging sprongtest
Tijdsspanne: onmiddellijk na 2 weken interventie
Er werden drie sprongen gemeten met 1 minuut rust voor elke deelnemer.
onmiddellijk na 2 weken interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheidstest voor basketbalsprongen
Tijdsspanne: onmiddellijk na 2 weken interventie
De eerste test was de Basketball Jump Shooting Accuracy Test (BJSAT), die in het verleden is gebruikt met voldoende betrouwbaarheid voor twee- en driepuntsschietnauwkeurigheid.
onmiddellijk na 2 weken interventie
Herhaalde sprintvaardigheidstest
Tijdsspanne: onmiddellijk na 2 weken interventie
Herhaalde sprintvaardigheidstest (40 x 15 m met een verhouding van 1:4, oefening: rusttijd, bijvoorbeeld 2 seconden: 8 seconden)
onmiddellijk na 2 weken interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen persoonlijke gegevens van deelnemers verstrekt

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sport

Klinische onderzoeken op Lepidium meyenii (MACA)

3
Abonneren