L'impact de la supplémentation en MACA sur les performances liées au basket-ball
1 février 2024 mis à jour par: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
L'impact de la supplémentation en Lepidium Meyenii (MACA) sur les performances liées au basket-ball et la capacité anti-fatigue : une étude croisée en double aveugle
Dans cette étude croisée randomisée, dix basketteurs masculins d’élite en bonne santé ont été inclus.
Après une routine d'entraînement à 17h00, les participants ont suivi une supplémentation de deux semaines avec 2 000 mg de MACA ou un placebo.
Après la supplémentation, les participants ont subi un test de précision de tir de saut de basket-ball et un test répété d'aptitude au sprint.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il a été démontré dans des études animales qu'une supplémentation en Lepidium meyenii (MACA) augmente la clairance du lactate dans le sang et l'élimination rapide du lactate, ce qui peut être efficace pour réduire la fatigue lors d'un exercice intermittent.
Cependant, aucune étude n’a étudié les effets de la supplémentation en MACA sur les exercices fractionnés et les performances au basket-ball.
Nous avons émis l’hypothèse que la supplémentation en MACA pourrait réduire la fatigue et améliorer les performances des basketteurs masculins d’élite en bonne santé.
Cette étude visait à déterminer l’efficacité de la MACA par rapport au placebo sur la performance globale du basket-ball.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 404
- National Taiwan University of Sport
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- (i) les adultes de sexe masculin en bonne santé, les personnes qui n'ont récemment ressenti aucune douleur, insomnie ou autre blessure, sans aucun médicament utilisé au cours des 2 derniers mois,
- (ii) les joueurs de basket-ball participant à une association universitaire de basket-ball de Taiwan depuis plus de deux ans.
Critère d'exclusion:
- (i) étaient âgés de moins de 20 ans,
- (ii) n’a pas remporté au moins la huitième place dans des compétitions de basket-ball au niveau national,
- (iii) souffraient de maladies cardiovasculaires ou de toute maladie rendant les sujets malades.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: MACA (MC)
Supplémentation quotidienne en MACA pendant deux semaines.
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Le supplément MACA est dérivé d'un mélange concentré 6:1 de composés de racines de MACA noires, rouges et jaunes, avec un rapport respectivement de 80:15:5.
Autres noms:
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Comparateur placebo: placebo
Supplémentation quotidienne en placebo pendant deux semaines.
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Le supplément MACA est dérivé d'un mélange concentré 6:1 de composés de racines de MACA noires, rouges et jaunes, avec un rapport respectivement de 80:15:5.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de saut à contre-mouvement
Délai: immédiatement après 2 semaines d'intervention
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Trois sauts ont été mesurés avec 1 minute de repos pour chaque participant.
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immédiatement après 2 semaines d'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de précision des tirs de saut de basket-ball
Délai: immédiatement après 2 semaines d'intervention
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Le premier test était le test de précision du tir au saut de basket-ball (BJSAT), qui a été utilisé dans le passé avec une fiabilité suffisante pour une précision de tir à deux et trois points.
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immédiatement après 2 semaines d'intervention
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Test d'aptitude au sprint répété
Délai: immédiatement après 2 semaines d'intervention
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Test répété d'aptitude au sprint (40 × 15 m avec un rapport exercice: temps de repos de 1: 4, par exemple 2 secondes: 8 secondes)
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immédiatement après 2 semaines d'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2024
Première publication (Réel)
6 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 113-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucune donnée personnelle des participants ne sera fournie
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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