MACA-lisäyksen vaikutus koripalloon liittyvään suorituskykyyn
torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Lepidium Meyenii (MACA) -ravintolisän vaikutus koripalloon liittyvään suorituskykyyn ja väsymystä ehkäisevään kykyyn: Double Blind Crossover -tutkimus
Tähän satunnaistettuun crossover-tutkimukseen osallistui kymmenen tervettä mieskoripalloilijaa.
Klo 17.00 harjoittelun jälkeen osallistujat suorittivat kahden viikon lisäannoksen 2000 mg MACA:ta tai lumelääkettä.
Täydennyksen jälkeen osallistujille tehtiin koripallohypyn ammuntatarkkuustesti ja toistettu sprinttikykytesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lepidium meyenii (MACA) -ravintolisän on eläinkokeissa osoitettu lisäävän veren laktaatin puhdistumaa ja nopeaa laktaatin poistumista, mikä voi olla tehokasta väsymyksen vähentämisessä ajoittaisen harjoituksen aikana.
Mikään tutkimuksia ei kuitenkaan ole tutkinut MACA-lisän vaikutuksia intervalliharjoitteluun ja koripallon suorituskykyyn.
Oletimme, että MACA-lisä voisi vähentää väsymystä ja parantaa suorituskykyä eliittiterveiden mieskoripalloilijoiden kanssa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää MACA:n tehokkuus lumelääkkeeseen verrattuna yleiseen koripallosuoritukseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- i) terveet aikuiset miespuoliset henkilöt, henkilöt, joilla ei ole viime aikoina esiintynyt kipua, unettomuutta tai muita vammoja, jotka eivät ole käyttäneet lääkitystä viimeisen kahden kuukauden aikana,
- (ii) koripalloilijat, jotka kilpailevat Taiwanin yliopiston koripalloliitossa yli kahden vuoden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- i) olivat alle 20-vuotiaita,
- (ii) ei ole voittanut vähintään kahdeksatta sijaa kansallisen tason koripallokilpailuissa,
- (iii) heillä oli sydän- ja verisuonitauteja tai jokin sairaus, joka sai tutkittavat tuntemaan olonsa sairaaksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MACA (MC)
Päivittäinen MACA-lisä kahden viikon ajan.
|
MACA-lisä on johdettu tiivistetystä 6:1 sekoituksesta mustia, punaisia ja keltaisia MACA-juuriyhdisteitä suhteessa 80:15:5.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: plasebo
Päivittäinen lumelääke kahden viikon ajan.
|
MACA-lisä on johdettu tiivistetystä 6:1 sekoituksesta mustia, punaisia ja keltaisia MACA-juuriyhdisteitä suhteessa 80:15:5.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaliikkeen hyppytesti
Aikaikkuna: heti 2 viikon hoidon jälkeen
|
Jokaiselle osallistujalle mitattiin kolme hyppyä 1 minuutin taukolla.
|
heti 2 viikon hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koripallohypyn ammuntatarkkuustesti
Aikaikkuna: heti 2 viikon hoidon jälkeen
|
Ensimmäinen testi oli koripallohypyn ammuntatarkkuustesti (BJSAT), jota on käytetty aiemmin riittävän luotettavasti kahden ja kolmen pisteen ampumatarkkuuteen.
|
heti 2 viikon hoidon jälkeen
|
|
Toistuva Sprintin kykytesti
Aikaikkuna: heti 2 viikon hoidon jälkeen
|
Toistuva sprinttikykytesti (40 × 15 m 1:4, harjoitus: lepoaikasuhde, esim. 2 sekuntia :8 sekuntia)
|
heti 2 viikon hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 113-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien henkilötietoja ei luovuteta
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .