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L'impatto della supplementazione di MACA sulle prestazioni legate al basket

1 febbraio 2024 aggiornato da: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

L'impatto della supplementazione di Lepidium Meyenii (MACA) sulle prestazioni legate al basket e sulla capacità anti-fatica: uno studio crossover in doppio cieco

In questo studio crossover randomizzato sono stati inclusi dieci giocatori di basket maschi sani d'élite. Dopo una routine di allenamento alle 17:00, i partecipanti hanno completato un'integrazione di due settimane con 2000 mg di MACA o placebo. Dopo l'integrazione, i partecipanti sono stati sottoposti a un test di precisione nel tiro in salto di pallacanestro e a un test di abilità di sprint ripetuto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli studi sugli animali è stato dimostrato che l'integrazione con Lepidium meyenii (MACA) aumenta la clearance del lattato nel sangue e la rapida rimozione del lattato, il che può essere efficace nel ridurre l'affaticamento durante l'esercizio intermittente. Tuttavia, nessuno studio ha indagato gli effetti dell’integrazione di MACA sugli esercizi a intervalli e sulle prestazioni del basket. Abbiamo ipotizzato che l’integrazione di MACA potrebbe ridurre l’affaticamento e migliorare le prestazioni dei giocatori di basket maschi sani d’élite. Questo studio mirava a determinare l'efficacia del MACA rispetto al placebo sulle prestazioni complessive del basket.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (i) adulti maschi sani, quegli individui che non hanno sofferto di dolore, insonnia o altre lesioni recentemente, senza alcun farmaco utilizzato negli ultimi 2 mesi,
  • (ii) giocatori di basket che gareggiano in un'associazione di basket universitaria di Taiwan per più di due anni.

Criteri di esclusione:

  • (i) avevano meno di 20 anni,
  • (ii) non aver vinto almeno l'ottavo posto nelle competizioni di basket a livello nazionale,
  • (iii) erano affetti da malattie cardiovascolari o da qualsiasi malattia che facesse sentire male i soggetti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MACA (MC)
Integrazione giornaliera di MACA per due settimane.
Integratore alimentare: Lepidium meyenii (MACA)
L'integratore MACA è derivato da una miscela concentrata 6:1 di composti di radice di MACA neri, rossi e gialli, con un rapporto rispettivamente di 80:15:5.
Altri nomi:
  • Polvere di maltodestrina di amido di mais al 100%.
Comparatore placebo: placebo
Supplementazione giornaliera di placebo per due settimane.
Integratore alimentare: Lepidium meyenii (MACA)
L'integratore MACA è derivato da una miscela concentrata 6:1 di composti di radice di MACA neri, rossi e gialli, con un rapporto rispettivamente di 80:15:5.
Altri nomi:
  • Polvere di maltodestrina di amido di mais al 100%.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di salto in contromovimento
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento di 2 settimane
Sono stati misurati tre salti con 1 minuto di riposo per ciascun partecipante.
immediatamente dopo l'intervento di 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di precisione del tiro nel salto nel basket
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento di 2 settimane
Il primo test è stato il test di precisione del tiro in salto del basket (BJSAT), che è stato utilizzato in passato con sufficiente affidabilità per la precisione del tiro da due e tre punti
immediatamente dopo l'intervento di 2 settimane
Test di abilità di sprint ripetuto
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento di 2 settimane
Test di abilità di sprint ripetuto (40×15 m con un rapporto esercizio: tempo di riposo di 1:4, ad esempio 2 secondi: 8 secondi)
immediatamente dopo l'intervento di 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan Sport University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 113-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non verranno forniti dati personali dei partecipanti

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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