Влияние добавок MACA на производительность, связанную с баскетболом
1 февраля 2024 г. обновлено: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Влияние добавки Lepidium Meyenii (MACA) на производительность, связанную с баскетболом, и способность снимать усталость: двойное слепое перекрестное исследование
В это рандомизированное перекрестное исследование были включены десять элитных здоровых баскетболистов мужского пола.
После тренировки в 17:00 участники завершили двухнедельный прием 2000 мг MACA или плацебо.
После приема добавки участники прошли тест на точность стрельбы в баскетбольном прыжке и повторный тест на способность к спринту.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследованиях на животных было показано, что добавление Lepidium meyenii (MACA) увеличивает клиренс лактата из крови и быстрое выведение лактата, что может быть эффективным в снижении утомляемости во время прерывистых упражнений.
Однако ни в одном исследовании не изучалось влияние добавок MACA на интервальные упражнения и результаты баскетбола.
Мы предположили, что добавление MACA может снизить утомляемость и улучшить производительность элитных здоровых баскетболистов-мужчин.
Это исследование было направлено на определение эффективности MACA по сравнению с плацебо на общие результаты в баскетболе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- (i) здоровые взрослые мужчины, те люди, у которых в последнее время не было боли, бессонницы или других травм, и которые не принимали никаких лекарств в течение последних 2 месяцев,
- (ii) баскетболисты, выступающие в тайваньской университетской баскетбольной ассоциации более двух лет.
Критерий исключения:
- (i) были моложе 20 лет,
- (ii) не заняли как минимум восьмое место на соревнованиях по баскетболу национального уровня,
- (iii) страдали сердечно-сосудистыми заболеваниями или любыми заболеваниями, из-за которых субъекты чувствовали себя плохо.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: МАКА (MC)
Ежедневный прием MACA в течение двух недель.
|
Добавка MACA получена из концентрированной смеси соединений черного, красного и желтого корней MACA в соотношении 6:1 с соотношением 80:15:5 соответственно.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
Ежедневный прием плацебо в течение двух недель.
|
Добавка MACA получена из концентрированной смеси соединений черного, красного и желтого корней MACA в соотношении 6:1 с соотношением 80:15:5 соответственно.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на прыжок встречным движением
Временное ограничение: сразу после 2-недельного вмешательства
|
Было измерено три прыжка с 1-минутным отдыхом для каждого участника.
|
сразу после 2-недельного вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на точность стрельбы в баскетбольном прыжке
Временное ограничение: сразу после 2-недельного вмешательства
|
Первым испытанием был тест на точность стрельбы в прыжке в баскетболе (BJSAT), который использовался в прошлом с достаточной надежностью для обеспечения точности двух- и трехочковой стрельбы.
|
сразу после 2-недельного вмешательства
|
|
Повторный тест на способность к спринту
Временное ограничение: сразу после 2-недельного вмешательства
|
Повторный тест на способность к спринту (40×15 м с соотношением времени упражнения и отдыха 1:4, например 2 секунды: 8 секунд)
|
сразу после 2-недельного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 113-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Персональные данные участников предоставляться не будут.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .