Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji MACA na wyniki związane z koszykówką

1 lutego 2024 zaktualizowane przez: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Wpływ suplementacji Lepidium Meyenii (MACA) na wyniki związane z koszykówką i zdolność przeciwdziałania zmęczeniu: badanie krzyżowe z podwójnie ślepą próbą

Do tego randomizowanego badania krzyżowego włączono dziesięciu zdrowych koszykarzy płci męskiej. Po treningu o godzinie 17:00 uczestnicy przeszli dwutygodniową suplementację 2000 mg MACA lub placebo. Po suplementacji uczestnicy przeszli test celności skoku do koszykówki i test umiejętności powtarzanego sprintu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W badaniach na zwierzętach wykazano, że suplementacja Lepidium meyenii (MACA) zwiększa klirens mleczanu we krwi i szybkie usuwanie mleczanu, co może skutecznie zmniejszać zmęczenie podczas przerywanych ćwiczeń. Jednakże żadne badania nie sprawdzały wpływu suplementacji MACA na ćwiczenia interwałowe i wyniki w koszykówce. Postawiliśmy hipotezę, że suplementacja MACA może zmniejszyć zmęczenie i poprawić wyniki u elitarnych, zdrowych koszykarzy płci męskiej. Celem tego badania było określenie skuteczności MACA w porównaniu z placebo na ogólne wyniki w koszykówce.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taichung, Tajwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (i) zdrowi dorośli mężczyźni, czyli osoby, które w ostatnim czasie nie cierpiały na ból, bezsenność lub inne urazy i nie przyjmowały żadnych leków w ciągu ostatnich 2 miesięcy,
  • (ii) koszykarze rywalizujący w tajwańskim uniwersyteckim stowarzyszeniu koszykówki od ponad dwóch lat.

Kryteria wyłączenia:

  • (i) miały mniej niż 20 lat,
  • (ii) nie zdobył co najmniej ósmego miejsca w ogólnopolskich rozgrywkach koszykówki,
  • (iii) cierpiały na choroby układu krążenia lub jakąkolwiek chorobę, która powodowała, że ​​uczestnicy źle się czuli.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MACA (MC)
Codzienna suplementacja MACA przez dwa tygodnie.
Suplement MACA pochodzi ze skoncentrowanej mieszanki 6:1 czarnych, czerwonych i żółtych związków korzeniowych MACA, odpowiednio w stosunku 80:15:5.
Inne nazwy:
  • 100% maltodekstryna w proszku ze skrobi kukurydzianej
Komparator placebo: placebo
Codzienna suplementacja placebo przez dwa tygodnie.
Suplement MACA pochodzi ze skoncentrowanej mieszanki 6:1 czarnych, czerwonych i żółtych związków korzeniowych MACA, odpowiednio w stosunku 80:15:5.
Inne nazwy:
  • 100% maltodekstryna w proszku ze skrobi kukurydzianej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test skoku w kontrataku
Ramy czasowe: natychmiast po 2 tygodniach interwencji
Dla każdego uczestnika mierzono trzy skoki z 1 minutą odpoczynku.
natychmiast po 2 tygodniach interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test celności skoku do koszykówki
Ramy czasowe: natychmiast po 2 tygodniach interwencji
Pierwszym testem był test celności w strzelaniu z wyskoku do koszykówki (BJSAT), który był stosowany w przeszłości z wystarczającą wiarygodnością w zakresie celności rzutów za dwa i trzy punkty
natychmiast po 2 tygodniach interwencji
Powtórzony test umiejętności sprintu
Ramy czasowe: natychmiast po 2 tygodniach interwencji
Powtórzony test umiejętności sprintu (40 × 15 m w proporcji 1:4, stosunek ćwiczeń do czasu odpoczynku, np. 2 sekundy: 8 sekund)
natychmiast po 2 tygodniach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie będą podawane żadne dane osobowe uczestników

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lepidium meyenii (MACA)

Subskrybuj