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Der Einfluss der MACA-Supplementierung auf die Leistung im Basketball

1. Februar 2024 aktualisiert von: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Der Einfluss der Nahrungsergänzung mit Lepidium Meyenii (MACA) auf die Basketballleistung und die Anti-Ermüdungsfähigkeit: eine doppelblinde Crossover-Studie

In dieser randomisierten Crossover-Studie wurden zehn gesunde Elite-Basketballspieler eingeschlossen. Nach einem Trainingsprogramm um 17:00 Uhr absolvierten die Teilnehmer eine zweiwöchige Nahrungsergänzung mit 2000 mg MACA oder Placebo. Nach der Nahrungsergänzung unterzogen sich die Teilnehmer einem Basketball-Sprungschießgenauigkeitstest und einem wiederholten Sprintfähigkeitstest.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In Tierversuchen wurde gezeigt, dass eine Nahrungsergänzung mit Lepidium meyenii (MACA) die Blutlaktatclearance und die schnelle Laktatentfernung erhöht, was bei der Reduzierung von Müdigkeit bei intermittierendem Training wirksam sein kann. Es gibt jedoch keine Studien, die die Auswirkungen einer MACA-Supplementierung auf Intervalltraining und Basketballleistung untersucht haben. Wir stellten die Hypothese auf, dass eine MACA-Supplementierung die Müdigkeit reduzieren und die Leistung bei gesunden Elite-Basketballspielern verbessern könnte. Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit von MACA im Vergleich zu Placebo auf die gesamte Basketballleistung zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (i) gesunde männliche Erwachsene, Personen, die in letzter Zeit frei von Schmerzen, Schlaflosigkeit oder anderen Verletzungen waren und in den letzten 2 Monaten keine Medikamente eingenommen haben,
  • (ii) Basketballspieler, die seit mehr als zwei Jahren in einem Universitätsbasketballverband Taiwans antreten.

Ausschlusskriterien:

  • (i) unter 20 Jahre alt waren,
  • (ii) nicht mindestens den achten Platz bei Basketballwettbewerben auf nationaler Ebene gewonnen hat,
  • (iii) an Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder einer anderen Krankheit litten, die bei den Probanden zu Unwohlsein führte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MACA (MC)
Tägliche MACA-Supplementierung für zwei Wochen.
Nahrungsergänzungsmittel: Lepidium meyenii (MACA)
Das MACA-Ergänzungsmittel wird aus einer konzentrierten 6:1-Mischung aus schwarzen, roten und gelben MACA-Wurzelverbindungen im Verhältnis 80:15:5 gewonnen.
Andere Namen:
  • 100 % Maisstärke-Maltodextrin-Pulver
Placebo-Komparator: Placebo
Tägliche Placebo-Supplementierung für zwei Wochen.
Nahrungsergänzungsmittel: Lepidium meyenii (MACA)
Das MACA-Ergänzungsmittel wird aus einer konzentrierten 6:1-Mischung aus schwarzen, roten und gelben MACA-Wurzelverbindungen im Verhältnis 80:15:5 gewonnen.
Andere Namen:
  • 100 % Maisstärke-Maltodextrin-Pulver

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprungtest mit Gegenbewegung
Zeitfenster: unmittelbar nach 2 Wochen Intervention
Für jeden Teilnehmer wurden drei Sprünge mit 1 Minute Pause gemessen.
unmittelbar nach 2 Wochen Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeitstest beim Basketball-Sprungschießen
Zeitfenster: unmittelbar nach 2 Wochen Intervention
Der erste Test war der Basketball Jump Shooting Accuracy Test (BJSAT), der in der Vergangenheit mit ausreichender Zuverlässigkeit für die Genauigkeit von Zwei- und Dreipunktschüssen eingesetzt wurde
unmittelbar nach 2 Wochen Intervention
Wiederholter Sprintfähigkeitstest
Zeitfenster: unmittelbar nach 2 Wochen Intervention
Wiederholter Sprint-Fähigkeitstest (40 x 15 m mit einem Verhältnis von Übung zu Ruhezeit von 1:4, z. B. 2 Sekunden zu 8 Sekunden)
unmittelbar nach 2 Wochen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan Sport University

Ermittler

  • Studienleiter: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 113-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine personenbezogenen Daten der Teilnehmer weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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