- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06243341
A MACA-kiegészítés hatása a kosárlabdával kapcsolatos teljesítményre
2024. február 1. frissítette: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
A Lepidium Meyenii (MACA) kiegészítés hatása a kosárlabdával kapcsolatos teljesítményre és a fáradtság elleni képességre: kettős vak keresztezési tanulmány
Ebbe a randomizált keresztezett vizsgálatba tíz elit egészséges férfi kosárlabdázót vontak be.
A 17:00 PM edzési rutint követően a résztvevők kéthetes kiegészítést végeztek 2000 mg MACA-val vagy placebóval.
A kiegészítés után a résztvevők kosárlabda ugrás lövési pontossági teszten és ismételt sprint képességteszten estek át.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Állatkísérletek kimutatták, hogy a Lepidium meyenii-vel (MACA) történő kiegészítés növeli a vér laktát-clearance-ét és a laktát gyors eltávolítását, ami hatékony lehet a fáradtság csökkentésében szakaszos edzés közben.
Azonban egyetlen tanulmány sem vizsgálta a MACA-kiegészítés hatását az intervallum edzésre és a kosárlabda teljesítményre.
Feltételeztük, hogy a MACA-kiegészítés csökkentheti a fáradtságot és javíthatja az elit egészséges férfi kosárlabdázók teljesítményét.
Ennek a vizsgálatnak az volt a célja, hogy meghatározza a MACA hatékonyságát a placebóval összehasonlítva az általános kosárlabda teljesítményre.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
10
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taichung, Tajvan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- i) egészséges férfi felnőttek, azok az egyének, akik a közelmúltban fájdalomtól, álmatlanságtól vagy egyéb sérüléstől mentesek, és az elmúlt 2 hónapban nem használtak gyógyszert,
- ii. több mint két éve egy tajvani egyetemi kosárlabda-szövetségben versenyző kosárlabdázók.
Kizárási kritériumok:
- i) 20 évesnél fiatalabbak voltak,
- (ii) nem szerzett legalább nyolcadik helyezést országos szintű kosárlabda-versenyeken,
- (iii) szív- és érrendszeri betegségben szenvedtek, vagy bármilyen olyan betegségben szenvedtek, amely miatt az alanyok rosszul érezték magukat.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: MACA (MC)
Napi MACA pótlás két hétig.
|
A MACA-kiegészítő fekete, vörös és sárga MACA gyökérvegyületek koncentrált, 6:1 arányú keverékéből származik, 80:15:5 arányban.
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: placebo
Napi placebo-kiegészítés két hétig.
|
A MACA-kiegészítő fekete, vörös és sárga MACA gyökérvegyületek koncentrált, 6:1 arányú keverékéből származik, 80:15:5 arányban.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ellenmozgás ugrás teszt
Időkeret: azonnal 2 hét beavatkozás után
|
Három ugrást mértek 1 perc pihenővel minden résztvevő számára.
|
azonnal 2 hét beavatkozás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kosárlabda ugrás lövési pontossági teszt
Időkeret: azonnal 2 hét beavatkozás után
|
Az első teszt a kosárlabda ugrás lövés pontossági tesztje (BJSAT) volt, amelyet a múltban elég megbízhatóan használtak a két- és hárompontos lövés pontosságához.
|
azonnal 2 hét beavatkozás után
|
|
Ismételt sprint képességteszt
Időkeret: azonnal 2 hét beavatkozás után
|
Ismételt sprintképességi teszt (40×15 méter 1:4 arányban, edzés: pihenőidő arány, például 2 másodperc :8 másodperc)
|
azonnal 2 hét beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. szeptember 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. szeptember 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. január 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 1.
Első közzététel (Tényleges)
2024. február 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. február 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 1.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 113-1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
A résztvevők személyes adatait nem adjuk meg
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .