Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av MACA-tillägg på basketrelaterad prestation

1 februari 2024 uppdaterad av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Effekten av tillägg av Lepidium Meyenii (MACA) på basketrelaterad prestation och förmåga att motverka trötthet: en dubbelblind crossover-studie

I denna randomiserade crossover-studie inkluderades tio elitfriska manliga basketspelare. Efter en träningsrutin kl. 17.00 slutförde deltagarna ett tvåveckorstillskott med 2000 mg MACA eller placebo. Efter tillskott genomgick deltagarna ett skjutprecisionstest för baskethopp och ett upprepat sprintförmåga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Komplettering med Lepidium meyenii (MACA) har i djurstudier visat sig öka blodlaktatclearance och snabbt laktatavlägsnande, vilket kan vara effektivt för att minska trötthet under intermittent träning. Inga studier har dock undersökt effekterna av MACA-tillskott på intervallträning och basketprestanda. Vi antog att MACA-tillskott kunde minska trötthet och förbättra prestationsförmågan hos elitfriska manliga basketspelare. Denna studie syftade till att bestämma effektiviteten av MACA jämfört med placebo på övergripande basketprestanda.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (i) friska manliga vuxna, de individer som nyligen har varit fria från smärta, sömnlöshet eller andra skador, utan någon medicin som använts under de senaste två månaderna,
  • (ii) basketspelare som tävlar i en Taiwans universitetsbasketförening i mer än två år.

Exklusions kriterier:

  • (i) var under 20 år,
  • (ii) inte har vunnit minst åttonde plats i baskettävlingar på nationell nivå,
  • (iii) var med hjärt-kärlsjukdomar eller någon sjukdom som fick försökspersonerna att må dåligt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MACA (MC)
Dagligt MACA-tillskott i två veckor.
MACA-tillskottet kommer från en koncentrerad 6:1-blandning av svarta, röda och gula MACA-rotföreningar, med ett förhållande på 80:15:5.
Andra namn:
  • 100 % majsstärkelse maltodextrinpulver
Placebo-jämförare: placebo
Dagligt placebotillskott i två veckor.
MACA-tillskottet kommer från en koncentrerad 6:1-blandning av svarta, röda och gula MACA-rotföreningar, med ett förhållande på 80:15:5.
Andra namn:
  • 100 % majsstärkelse maltodextrinpulver

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motrörelsehopptest
Tidsram: omedelbart efter 2 veckors intervention
Tre hopp mättes med 1 minuts vila för varje deltagare.
omedelbart efter 2 veckors intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrekthetstest för baskethoppskytte
Tidsram: omedelbart efter 2 veckors intervention
Det första testet var Basket Jump Shooting Accuracy Test (BJSAT), som har använts tidigare med tillräcklig tillförlitlighet för två- och trepunktsskjutnoggrannhet
omedelbart efter 2 veckors intervention
Upprepad sprintförmågastest
Tidsram: omedelbart efter 2 veckors intervention
Upprepad sprintförmågastest (40×15m med ett förhållande på 1:4, träning: vilotid, såsom 2 sekunder:8 sekunder)
omedelbart efter 2 veckors intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Första postat (Faktisk)

6 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga personliga uppgifter om deltagare kommer att tillhandahållas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera