O impacto da suplementação de MACA no desempenho relacionado ao basquete
1 de fevereiro de 2024 atualizado por: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
O impacto da suplementação de Lepidium Meyenii (MACA) no desempenho relacionado ao basquete e na capacidade antifadiga: um estudo duplo-cego cruzado
Neste estudo cruzado e randomizado, dez jogadores de basquete masculinos saudáveis e de elite foram incluídos.
Após uma rotina de treinamento às 17h, os participantes completaram uma suplementação de duas semanas com 2.000 mg de MACA ou placebo.
Após a suplementação, os participantes foram submetidos a um teste de precisão de arremesso de basquete e teste de habilidade de sprint repetido.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A suplementação com Lepidium meyenii (MACA) demonstrou em estudos com animais aumentar a depuração do lactato no sangue e a rápida remoção do lactato, o que pode ser eficaz na redução da fadiga durante o exercício intermitente.
No entanto, nenhum estudo investigou os efeitos da suplementação de MACA no exercício intervalado e no desempenho no basquete.
Nossa hipótese é que a suplementação de MACA poderia reduzir a fadiga e melhorar o desempenho em jogadores de basquete masculinos saudáveis de elite.
Este estudo teve como objetivo determinar a eficácia do MACA em comparação ao placebo no desempenho geral do basquete.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- (i) adultos saudáveis do sexo masculino, aqueles indivíduos que não apresentaram dor, insônia ou outras lesões recentemente, sem qualquer uso de medicação nos últimos 2 meses,
- (ii) jogadores de basquetebol que competem numa associação universitária de basquetebol de Taiwan há mais de dois anos.
Critério de exclusão:
- (i) tinham menos de 20 anos,
- (ii) não ter conquistado pelo menos o oitavo lugar em competições de basquete de nível nacional,
- (iii) eram portadores de doenças cardiovasculares ou qualquer doença que fizesse mal aos sujeitos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: MACA (MC)
Suplementação diária de MACA durante duas semanas.
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O suplemento MACA é derivado de uma mistura concentrada 6:1 de compostos de raiz de MACA preta, vermelha e amarela, com uma proporção de 80:15:5, respectivamente.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: placebo
Suplementação diária de placebo por duas semanas.
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O suplemento MACA é derivado de uma mistura concentrada 6:1 de compostos de raiz de MACA preta, vermelha e amarela, com uma proporção de 80:15:5, respectivamente.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de salto com contramovimento
Prazo: imediatamente após 2 semanas de intervenção
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Foram medidos três saltos com 1 minuto de descanso para cada participante.
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imediatamente após 2 semanas de intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de precisão de arremesso de basquete
Prazo: imediatamente após 2 semanas de intervenção
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O primeiro teste foi o Teste de Precisão de arremesso de basquete (BJSAT), que foi usado no passado com confiabilidade suficiente para precisão de arremesso de dois e três pontos.
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imediatamente após 2 semanas de intervenção
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Teste de habilidade de sprint repetido
Prazo: imediatamente após 2 semanas de intervenção
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Teste repetido de habilidade de sprint (40 × 15m com proporção de exercício: tempo de descanso de 1: 4, como 2 segundos: 8 segundos)
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imediatamente após 2 semanas de intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 113-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não serão fornecidos dados pessoais dos participantes
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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