妊娠糖尿病における自己効力感と生活の質に対する動機づけ面接の効果
2025年9月25日 更新者：Meltem Akbaş、Cukurova University
妊娠糖尿病の妊婦の健康管理の自己効力感と生活の質に対する動機づけ面接の効果
この研究は、妊娠糖尿病の妊婦の健康管理の自己効力感と生活の質に対する動機づけ面接の効果を調査するために計画されたランダム化対照実験研究です。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、妊娠糖尿病の妊婦の健康管理の自己効力感と生活の質に対する動機づけ面接の効果を調査するために計画されたランダム化対照実験研究です。
妊娠糖尿病と診断された妊婦の場合は24～26週。
妊婦に対しては、合計 4 週間にわたってモチベーション面談が行われます。
個人情報フォーム、健康管理自己効力感尺度、生活の質尺度は動機づけ面接前に実施され、健康管理自己効力感尺度、生活の質尺度は動機づけ面接終了時に実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Sarıçam
-
Adana、Sarıçam、トルコ（Türkiye）、01330
- Meltem Akbaş
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
初めての妊娠
- 妊娠糖尿病と診断されている
- 24-28。 妊娠週中であること
- トルコ語を話し、理解できること
- 18歳以上であること
- 生存可能な胎児が 1 人であること
- ボランティアで研究に参加する
- 携帯電話を所有し、使用できること
- すべての健康診断を同じ病院で受け、妊娠中も定期的に受診することで、
除外基準:
- 妊娠前に糖尿病（1型、2型糖尿病）と診断されている
- 精神科の診断を受けて、
- 慢性疾患を患っている
- 早産の脅威、前置胎盤、早期破水などの危険因子がある
- コミュニケーションを妨げる何らかの障害（聴覚障害、聴覚障害など、トルコ語以外の言語の使用）があること。
- 研究の継続を望まず、妊娠37週目以前に出産した妊婦は研究から除外される。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：教育
妊娠糖尿病と診断された妊婦の場合は24～26週。
妊婦に対しては、合計 4 週間にわたってモチベーション面談が行われます。
個人情報フォーム、健康管理自己効力感尺度、生活の質尺度は動機づけ面接前に実施され、健康管理自己効力感尺度、生活の質尺度は動機づけ面接終了時に実施されます。
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動機付け面接は、クライアントが自らの両価性を探り、解決するのを支援することで、行動の変化を引き出すために使用されるクライアント中心のアプローチです。
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介入なし：コントロール
妊娠糖尿病と診断された妊婦の場合は24～26週。
個人情報フォーム、健康管理自己効力感尺度、生活の質尺度は妊娠中の患者様に適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康管理における自己効力感尺度
時間枠：スケールから得られるスコアが増加するにつれて、健康実践に対する自己効力感が増加します。
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妊娠24週目から26週目までのトレーニング前後
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スケールから得られるスコアが増加するにつれて、健康実践に対する自己効力感が増加します。
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生活の質のスケール
時間枠：合計スコアが低下すると、生活の質が低下します。
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妊娠24週目から26週目までのトレーニング前後
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合計スコアが低下すると、生活の質が低下します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Meltem Akbaş, PhD、Universty Of Cukurova
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月6日
一次修了 (実際)
2025年1月30日
研究の完了 (実際)
2025年9月20日
試験登録日
最初に提出
2023年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月5日
最初の投稿 (実際)
2024年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月25日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 02.06.2023/134
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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