Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av motiverende intervjuer på selveffektivitet og livskvalitet ved svangerskapsdiabetes mellitus

25. september 2025 oppdatert av: Meltem Akbaş, Cukurova University

Effekten av motiverende intervjuer på helseledelse selveffektivitet og livskvalitet hos gravide med svangerskapsdiabetes mellitus

Denne studien er en randomisert kontrollert eksperimentell studie planlagt for å undersøke effekten av motiverende intervjuer på helseledelse og livskvalitet hos gravide kvinner med svangerskapsdiabetes mellitus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en randomisert kontrollert eksperimentell studie planlagt for å undersøke effekten av motiverende intervjuer på helseledelse og livskvalitet hos gravide kvinner med svangerskapsdiabetes mellitus. 24-26 uker for gravide kvinner diagnostisert med svangerskapsdiabetes mellitus. Det vil i alt gjennomføres motiverende samtaler i 4 uker med de gravide. Personopplysningsskjema, Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil bli administrert før motivasjonssamtalen, og Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil bli administrert på slutten av motivasjonssamtalen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Tyrkia (Türkiye), 01330
        • Meltem Akbaş

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å være gravid for første gang

  • Å bli diagnostisert med svangerskapsdiabetes mellitus
  • 24-28. Å være i svangerskapsuken
  • Å kunne snakke og forstå tyrkisk
  • Å være 18 år eller eldre
  • Å ha et enkelt og levedyktig foster
  • Frivillig å delta i forskning
  • Å ha og kunne bruke en mobiltelefon
  • Å ha alle kontroller på samme sykehus og regelmessig gjennom hele svangerskapet,

Ekskluderingskriterier:

  • Å bli diagnostisert med diabetes mellitus (type 1, type 2 diabetes) før graviditet
  • Å ha en psykiatrisk diagnose,
  • Å ha en kronisk sykdom
  • Å ha risikofaktorer som trussel om for tidlig fødsel, placenta previa, for tidlig ruptur av membraner
  • Har funksjonshemming som kan hindre kommunikasjon (døvhet, hørselshemning, etc., bruk av andre språk enn tyrkisk),
  • Gravide kvinner som ikke ønsker å fortsette studien og føde før 37. svangerskapsuke vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utdanning
24-26 uker for gravide kvinner diagnostisert med svangerskapsdiabetes mellitus. Det vil i alt gjennomføres motiverende samtaler i 4 uker med de gravide. Personopplysningsskjema, Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil bli administrert før motivasjonssamtalen, og Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil bli administrert på slutten av motivasjonssamtalen.
Atferdsmessig: Motiverende intervju for å øke helseledelsens egeneffektivitet og livskvalitet hos gravide kvinner diagnostisert med svangerskapsdiabetes mellitus
Motiverende intervju er en klientsentrert tilnærming som brukes for å fremkalle atferdsendring ved å hjelpe klienter med å utforske og løse deres ambivalens.
Ingen inngripen: Kontroll
24-26 uker for gravide kvinner diagnostisert med svangerskapsdiabetes mellitus. Skjema for personlig informasjon, Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil bli brukt på den gravide pasienten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selveffektivitetsskala i helseledelse
Tidsramme: Etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker selveffektiviteten for helsepraksis.
Før og etter trening mellom 24. og 26. svangerskapsuke
Etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker selveffektiviteten for helsepraksis.
Livskvalitetsskala
Tidsramme: Når totalskåren synker, synker livskvaliteten.
Før og etter trening mellom 24. og 26. svangerskapsuke
Når totalskåren synker, synker livskvaliteten.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cukurova University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

30. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 02.06.2023/134

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere