Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van motiverende gespreksvoering op de zelfeffectiviteit en kwaliteit van leven bij zwangerschapsdiabetes

25 september 2025 bijgewerkt door: Meltem Akbaş, Cukurova University

Het effect van motiverende gespreksvoering op de zelfeffectiviteit en kwaliteit van leven van gezondheidsmanagement bij zwangere vrouwen met zwangerschapsdiabetes

Deze studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie die bedoeld is om het effect van motiverende gespreksvoering op de zelfeffectiviteit en kwaliteit van leven van gezondheidsmanagement bij zwangere vrouwen met zwangerschapsdiabetes te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie die bedoeld is om het effect van motiverende gespreksvoering op de zelfeffectiviteit en kwaliteit van leven van gezondheidsmanagement bij zwangere vrouwen met zwangerschapsdiabetes te onderzoeken. 24-26 weken voor zwangere vrouwen met de diagnose zwangerschapsdiabetes. In totaal worden gedurende 4 weken motivatiegesprekken gevoerd met de zwangere vrouwen. Het Persoonlijk Informatieformulier, de Schaal van Zelfeffectiviteit op het gebied van Gezondheidsmanagement en de Schaal van Levenskwaliteit zullen worden afgenomen vóór het motiverende interview, en de Schaal van Zelfeffectiviteit op het gebied van Gezondheidsmanagement en de Schaal van Levenskwaliteit zullen worden afgenomen aan het einde van het motiverende interview.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor de eerste keer zwanger zijn

  • De diagnose zwangerschapsdiabetes mellitus krijgen
  • 24-28. In de zwangerschapsweek zitten
  • Turks kunnen spreken en verstaan
  • 18 jaar of ouder zijn
  • Het hebben van een enkele en levensvatbare foetus
  • Vrijwilligerswerk om mee te doen aan onderzoek
  • Het hebben en kunnen gebruiken van een mobiele telefoon
  • Alle controles in hetzelfde ziekenhuis ondergaan en regelmatig plaatsvinden tijdens de zwangerschap,

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerd zijn met diabetes mellitus (type 1, type 2 diabetes) vóór de zwangerschap
  • Het hebben van een psychiatrische diagnose,
  • Een chronische ziekte hebben
  • Risicofactoren hebben zoals de dreiging van vroeggeboorte, placenta previa, voortijdig breken van de vliezen
  • Een handicap hebben die de communicatie verhindert (doofheid, gehoorverlies, enz., gebruik van andere talen dan het Turks),
  • Zwangere vrouwen die het onderzoek niet willen voortzetten en vóór de 37e week van de zwangerschap bevallen, worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onderwijs
24-26 weken voor zwangere vrouwen met de diagnose zwangerschapsdiabetes. In totaal worden gedurende 4 weken motivatiegesprekken gevoerd met de zwangere vrouwen. Het Persoonlijk Informatieformulier, de Schaal van Zelfeffectiviteit op het gebied van Gezondheidsmanagement en de Schaal van Levenskwaliteit zullen worden afgenomen vóór het motiverende interview, en de Schaal van Zelfeffectiviteit op het gebied van Gezondheidsmanagement en de Schaal van Levenskwaliteit zullen worden afgenomen aan het einde van het motiverende interview.
Gedragsmatig: Motiverend interview om de zelfeffectiviteit en kwaliteit van leven van gezondheidsmanagement te vergroten bij zwangere vrouwen met de diagnose zwangerschapsdiabetes
Motiverende gespreksvoering is een cliëntgerichte aanpak die wordt gebruikt om gedragsverandering teweeg te brengen door cliënten te helpen hun ambivalentie te onderzoeken en op te lossen.
Geen tussenkomst: Controle
24-26 weken voor zwangere vrouwen met de diagnose zwangerschapsdiabetes. Het formulier voor persoonlijke informatie, de zelfeffectiviteitsschaal voor gezondheidsmanagement en de schaal voor kwaliteit van leven zullen worden toegepast op de zwangere patiënt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteitsschaal in gezondheidsmanagement
Tijdsspanne: Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt de zelfeffectiviteit voor gezondheidszorgpraktijken toe.
Voor en na de training tussen de 24e en 26e week van de zwangerschap
Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt de zelfeffectiviteit voor gezondheidszorgpraktijken toe.
Schaal van levenskwaliteit
Tijdsspanne: Naarmate de totaalscore daalt, neemt de kwaliteit van leven af.
Voor en na de training tussen de 24e en 26e week van de zwangerschap
Naarmate de totaalscore daalt, neemt de kwaliteit van leven af.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cukurova University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

30 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 02.06.2023/134

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren