Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoivan haastattelun vaikutus itsetehokkuuteen ja elämänlaatuun raskausdiabetes mellituksessa

torstai 25. syyskuuta 2025 päivittänyt: Meltem Akbaş, Cukurova University

Motivoivan haastattelun vaikutus terveydenhallinnan itsetehokkuuteen ja elämänlaatuun raskausdiabetes mellitusta sairastavilla raskaana olevilla

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia motivoivan haastattelun vaikutusta terveydenhoidon itsetehokkuuteen ja elämänlaatuun raskaana olevilla naisilla, joilla on raskausdiabetes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia motivoivan haastattelun vaikutusta terveydenhoidon itsetehokkuuteen ja elämänlaatuun raskaana olevilla naisilla, joilla on raskausdiabetes. 24-26 viikkoa raskaana oleville naisille, joilla on diagnosoitu raskausdiabetes. Motivaatiohaastatteluja järjestetään yhteensä 4 viikon ajan raskaana olevien naisten kanssa. Henkilötietolomake, Terveydenhallinnan itsetehokkuusasteikko ja elämänlaatuasteikko hoidetaan ennen motivaatiohaastattelua ja Terveydenhallinnan itsetehokkuusasteikko ja elämänlaatuasteikko motivaatiohaastattelun lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Turkki (Türkiye), 01330
        • Meltem Akbaş

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ensimmäistä kertaa raskaana

  • On diagnosoitu raskausdiabetes mellitus
  • 24-28. Ollaan raskausviikolla
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia
  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Yksi ja elinkelpoinen sikiö
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Matkapuhelimen omistaminen ja käyttömahdollisuus
  • kaikki tarkastukset samassa sairaalassa ja säännöllisesti koko raskauden ajan,

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes (tyypin 1, tyypin 2 diabetes) on diagnosoitu ennen raskautta
  • Sinulla on psykiatrinen diagnoosi,
  • Krooninen sairaus
  • Riskitekijöitä, kuten ennenaikaisen synnytyksen uhka, istukan previa, kalvojen ennenaikainen repeämä
  • sinulla on jokin vamma, joka estäisi kommunikoinnin (kuurous, kuulovamma jne., muiden kielten kuin turkin käyttö),
  • Raskaana olevat naiset, jotka eivät halua jatkaa tutkimusta ja synnyttävät ennen 37. raskausviikkoa, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutus
24-26 viikkoa raskaana oleville naisille, joilla on diagnosoitu raskausdiabetes. Motivaatiohaastatteluja järjestetään yhteensä 4 viikon ajan raskaana olevien naisten kanssa. Henkilötietolomake, Terveydenhallinnan itsetehokkuusasteikko ja elämänlaatuasteikko hoidetaan ennen motivaatiohaastattelua ja Terveydenhallinnan itsetehokkuusasteikko ja elämänlaatuasteikko motivaatiohaastattelun lopussa.
Käyttäytyminen: Motivoiva haastattelu terveydenhoidon itsetehokkuuden ja elämänlaadun parantamiseksi raskaana olevilla naisilla, joilla on diagnosoitu raskausdiabetes
Motivoiva haastattelu on asiakaslähtöinen lähestymistapa, jota käytetään saamaan aikaan muutoksia käyttäytymisessä auttamalla asiakkaita tutkimaan ja ratkaisemaan ambivalenssiaan.
Ei väliintuloa: Ohjaus
24-26 viikkoa raskaana oleville naisille, joilla on diagnosoitu raskausdiabetes. Raskaana olevaan potilaaseen sovelletaan henkilötietolomaketta, terveydenhoidon itsetehokkuusasteikkoa ja elämänlaatuasteikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhallinnan itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa terveyskäytäntöjen itsetehokkuus kasvaa.
Ennen harjoittelua ja sen jälkeen raskausviikon 24 ja 26 välillä
Asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa terveyskäytäntöjen itsetehokkuus kasvaa.
Elämänlaadun asteikko
Aikaikkuna: Kun kokonaispistemäärä laskee, elämänlaatu heikkenee.
Ennen harjoittelua ja sen jälkeen raskausviikon 24 ja 26 välillä
Kun kokonaispistemäärä laskee, elämänlaatu heikkenee.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cukurova University

Tutkijat

  • Päätutkija: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02.06.2023/134

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa