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El efecto de las entrevistas motivacionales sobre la autoeficacia y la calidad de vida en la diabetes mellitus gestacional

5 de febrero de 2024 actualizado por: Meltem Akbaş, Cukurova University

El efecto de las entrevistas motivacionales sobre la autoeficacia en la gestión de la salud y la calidad de vida en embarazadas con diabetes mellitus gestacional

Este estudio es un estudio experimental controlado aleatorio planificado para investigar el efecto de la entrevista motivacional sobre la autoeficacia en la gestión de la salud y la calidad de vida en mujeres embarazadas con diabetes mellitus gestacional.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es un estudio experimental controlado aleatorio planificado para investigar el efecto de la entrevista motivacional sobre la autoeficacia en la gestión de la salud y la calidad de vida en mujeres embarazadas con diabetes mellitus gestacional. 24-26 semanas para mujeres embarazadas con diagnóstico de diabetes mellitus gestacional. Se realizarán un total de entrevistas motivacionales durante 4 semanas con las embarazadas. El formulario de información personal, la escala de autoeficacia en gestión de la salud y la escala de calidad de vida se administrarán antes de la entrevista motivacional, y la escala de autoeficacia en gestión de la salud y la escala de calidad de vida se administrarán al final de la entrevista motivacional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Meltem Akbaş, PhD
  • Número de teléfono: +905065146780
  • Correo electrónico: makbaskanat@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Fatma Yılmaz Fındık, MSc
  • Número de teléfono: +905065146780
  • Correo electrónico: makbaskanat@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Pavo, 01330
        • Reclutamiento
        • Meltem Akbaş
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Fatma Yılmaz Fındık, PhD student

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Estar embarazada por primera vez

  • Ser diagnosticado con diabetes mellitus gestacional
  • 24-28. Estar en la semana de embarazo
  • Ser capaz de hablar y comprender turco.
  • Tener 18 años o más
  • Tener un feto único y viable
  • Voluntariado para participar en investigaciones.
  • Tener y poder utilizar un teléfono móvil
  • Realizar todos los controles en el mismo hospital y periódicamente durante todo el embarazo,

Criterio de exclusión:

  • Ser diagnosticado con diabetes mellitus (diabetes tipo 1, tipo 2) antes del embarazo
  • Tener un diagnóstico psiquiátrico,
  • Tener una enfermedad crónica
  • Tener factores de riesgo como amenaza de parto prematuro, placenta previa, rotura prematura de membranas.
  • Tener alguna discapacidad que impida la comunicación (sordera, discapacidad auditiva, etc., uso de idiomas distintos del turco),
  • Las mujeres embarazadas que no quieran continuar con el estudio y den a luz antes de la semana 37 de embarazo serán excluidas del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación
24-26 semanas para mujeres embarazadas con diagnóstico de diabetes mellitus gestacional. Se realizarán un total de entrevistas motivacionales durante 4 semanas con las embarazadas. El formulario de información personal, la escala de autoeficacia en gestión de la salud y la escala de calidad de vida se administrarán antes de la entrevista motivacional, y la escala de autoeficacia en gestión de la salud y la escala de calidad de vida se administrarán al final de la entrevista motivacional.
Conductual: Entrevista motivacional para aumentar la autoeficacia en la gestión de la salud y la calidad de vida en mujeres embarazadas con diagnóstico de diabetes mellitus gestacional
La entrevista motivacional es un enfoque centrado en el cliente que se utiliza para provocar cambios de comportamiento ayudando a los clientes a explorar y resolver su ambivalencia.
Sin intervención: Control
24-26 semanas para mujeres embarazadas con diagnóstico de diabetes mellitus gestacional. A la paciente embarazada se le aplicará el Formulario de Información Personal, la Escala de Autoeficacia en Gestión de la Salud y la Escala de Calidad de Vida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Autoeficacia en la Gestión de la Salud
Periodo de tiempo: A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, aumenta la autoeficacia para las prácticas de salud.
Antes y después del entrenamiento entre las semanas 24 y 26 de embarazo
A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, aumenta la autoeficacia para las prácticas de salud.
Escala de calidad de vida
Periodo de tiempo: A medida que disminuye la puntuación total, disminuye la calidad de vida.
Antes y después del entrenamiento entre las semanas 24 y 26 de embarazo
A medida que disminuye la puntuación total, disminuye la calidad de vida.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cukurova University

Investigadores

  • Investigador principal: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 02.06.2023/134

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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