동기부여 인터뷰가 임신성 당뇨병 환자의 자기효능감과 삶의 질에 미치는 영향
2025년 9월 25일 업데이트: Meltem Akbaş, Cukurova University
동기부여 인터뷰가 임신성 당뇨병 임산부의 건강관리 자기효능감과 삶의 질에 미치는 영향
본 연구는 임신성 당뇨병 임산부를 대상으로 동기부여 면접이 건강관리 자기효능감과 삶의 질에 미치는 영향을 알아보기 위해 기획된 무작위 대조 실험연구이다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
본 연구는 임신성 당뇨병 임산부를 대상으로 동기부여 면접이 건강관리 자기효능감과 삶의 질에 미치는 영향을 알아보기 위해 기획된 무작위 대조 실험연구이다.
임신성 당뇨병 진단을 받은 임산부의 경우 24~26주.
임산부를 대상으로 총 4주간 동기부여 인터뷰가 진행됩니다.
동기부여 면접 전 개인정보 양식, 건강관리 자기효능감 척도, 삶의 질 척도를 실시하고, 동기부여 면접 종료 시 건강관리 자기효능감 척도, 삶의 질 척도를 실시합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Sarıçam
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Adana, Sarıçam, 터키 (Türkiye), 01330
- Meltem Akbaş
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
처음으로 임신하다
- 임신성 당뇨병 진단을 받은 경우
- 24-28. 임신 주간에 있어서
- 터키어를 말하고 이해할 수 있는 분
- 18세 이상
- 단 하나의 생존 가능한 태아를 갖는 것
- 연구에 참여하기 위한 자원봉사
- 휴대전화를 가지고 있고 사용할 수 있는 것
- 같은 병원에서 모든 검진을 임신 기간 동안 정기적으로 검진받으며,
제외 기준:
- 임신 전에 당뇨병(제1형, 제2형 당뇨병) 진단을 받은 경우
- 정신과 진단을 받고,
- 만성질환이 있는 경우
- 조산의 위협, 전치태반, 양막의 조기파수 등의 위험인자가 있는 경우
- 의사소통에 장애가 되는 장애(청각 장애, 청각 장애 등, 터키어 이외의 언어 사용)가 있는 경우
- 연구를 계속하기를 원하지 않으며 임신 37주 이전에 출산하는 임산부는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 교육
임신성 당뇨병 진단을 받은 임산부의 경우 24~26주.
임산부를 대상으로 총 4주간 동기부여 인터뷰가 진행됩니다.
동기부여 면접 전 개인정보 양식, 건강관리 자기효능감 척도, 삶의 질 척도를 실시하고, 동기부여 면접 종료 시 건강관리 자기효능감 척도, 삶의 질 척도를 실시합니다.
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동기부여 면접은 내담자가 자신의 양면 감정을 탐색하고 해결하도록 도움으로써 행동 변화를 이끌어내는 데 사용되는 내담자 중심 접근 방식입니다.
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간섭 없음: 제어
임신성 당뇨병 진단을 받은 임산부의 경우 24~26주.
개인정보 양식, 건강관리 자기효능감 척도, 삶의 질 척도는 임신한 환자에게 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 관리의 자기 효능 척도
기간: 척도에서 얻은 점수가 높을수록 건강 실천에 대한 자기 효능감이 증가합니다.
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임신 24~26주 훈련 전후
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척도에서 얻은 점수가 높을수록 건강 실천에 대한 자기 효능감이 증가합니다.
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삶의 질 척도
기간: 총점이 감소할수록 삶의 질은 감소한다.
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임신 24~26주 훈련 전후
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총점이 감소할수록 삶의 질은 감소한다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 02.06.2023/134
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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