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L'effet de l'entretien motivationnel sur l'auto-efficacité et la qualité de vie dans le diabète sucré gestationnel

25 septembre 2025 mis à jour par: Meltem Akbaş, Cukurova University

L'effet de l'entretien motivationnel sur l'auto-efficacité de la gestion de la santé et la qualité de vie des femmes enceintes atteintes de diabète sucré gestationnel

Cette étude est une étude expérimentale contrôlée randomisée prévue pour étudier l'effet des entretiens motivationnels sur l'auto-efficacité en matière de gestion de la santé et la qualité de vie des femmes enceintes atteintes de diabète sucré gestationnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est une étude expérimentale contrôlée randomisée prévue pour étudier l'effet des entretiens motivationnels sur l'auto-efficacité en matière de gestion de la santé et la qualité de vie des femmes enceintes atteintes de diabète sucré gestationnel. 24 à 26 semaines pour les femmes enceintes diagnostiquées avec un diabète sucré gestationnel. Au total, des entretiens de motivation auront lieu pendant 4 semaines avec les femmes enceintes. Le formulaire de renseignements personnels, l'échelle d'auto-efficacité en matière de gestion de la santé et l'échelle de qualité de vie seront administrés avant l'entretien de motivation, et l'échelle d'auto-efficacité en gestion de la santé et l'échelle de qualité de vie seront administrées à la fin de l'entretien de motivation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Être enceinte pour la première fois

  • Être diagnostiqué avec un diabète sucré gestationnel
  • 24-28. Être dans la semaine de grossesse
  • Être capable de parler et de comprendre le turc
  • Avoir 18 ans ou plus
  • Avoir un fœtus unique et viable
  • Volontariat pour participer à la recherche
  • Avoir et pouvoir utiliser un téléphone portable
  • Avoir tous les contrôles au même hôpital et régulièrement tout au long de la grossesse,

Critère d'exclusion:

  • Avoir reçu un diagnostic de diabète sucré (diabète de type 1, type 2) avant la grossesse
  • Avoir un diagnostic psychiatrique,
  • Avoir une maladie chronique
  • Avoir des facteurs de risque tels que la menace d'accouchement prématuré, le placenta praevia, la rupture prématurée des membranes
  • Avoir un handicap empêchant la communication (surdité, déficience auditive, etc., utilisation de langues autres que le turc),
  • Les femmes enceintes qui ne souhaitent pas poursuivre l'étude et accoucher avant la 37e semaine de grossesse seront exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation
24 à 26 semaines pour les femmes enceintes diagnostiquées avec un diabète sucré gestationnel. Au total, des entretiens de motivation auront lieu pendant 4 semaines avec les femmes enceintes. Le formulaire de renseignements personnels, l'échelle d'auto-efficacité en matière de gestion de la santé et l'échelle de qualité de vie seront administrés avant l'entretien de motivation, et l'échelle d'auto-efficacité en gestion de la santé et l'échelle de qualité de vie seront administrées à la fin de l'entretien de motivation.
Comportemental: Entretien de motivation pour augmenter l'auto-efficacité de la gestion de la santé et la qualité de vie des femmes enceintes diagnostiquées avec un diabète sucré gestationnel
L'entretien motivationnel est une approche centrée sur le client utilisée pour susciter un changement de comportement en aidant les clients à explorer et à résoudre leur ambivalence.
Aucune intervention: Contrôle
24 à 26 semaines pour les femmes enceintes diagnostiquées avec un diabète sucré gestationnel. Un formulaire de renseignements personnels, une échelle d'auto-efficacité en matière de gestion de la santé et une échelle de qualité de vie seront appliqués à la patiente enceinte.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-efficacité dans la gestion de la santé
Délai: À mesure que le score obtenu sur l’échelle augmente, l’auto-efficacité en matière de pratiques de santé augmente.
Avant et après l'entraînement entre la 24ème et la 26ème semaine de grossesse
À mesure que le score obtenu sur l’échelle augmente, l’auto-efficacité en matière de pratiques de santé augmente.
Échelle de qualité de vie
Délai: À mesure que le score total diminue, la qualité de vie diminue.
Avant et après l'entraînement entre la 24ème et la 26ème semaine de grossesse
À mesure que le score total diminue, la qualité de vie diminue.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cukurova University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Première publication (Réel)

6 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

30 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02.06.2023/134

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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