- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06243939
Wpływ wywiadu motywującego na poczucie własnej skuteczności i jakość życia w cukrzycy ciążowej
25 września 2025 zaktualizowane przez: Meltem Akbaş, Cukurova University
Wpływ wywiadu motywacyjnego na poczucie własnej skuteczności i jakość życia w zarządzaniu zdrowiem u ciężarnych z cukrzycą ciążową
Niniejsze badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem eksperymentalnym, którego celem jest zbadanie wpływu wywiadu motywacyjnego na poczucie własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i jakość życia kobiet w ciąży chorych na cukrzycę ciążową.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem eksperymentalnym, którego celem jest zbadanie wpływu wywiadu motywacyjnego na poczucie własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i jakość życia kobiet w ciąży chorych na cukrzycę ciążową.
24-26 tygodni dla kobiet w ciąży, u których zdiagnozowano cukrzycę ciążową.
Łącznie rozmowy motywacyjne z kobietami w ciąży będą prowadzone przez 4 tygodnie.
Formularz danych osobowych, Skala Poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i Skala Jakości życia zostaną podane przed rozmową motywacyjną, a Skala Poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i Skala Jakości Życia zostaną podane na końcu rozmowy motywacyjnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sarıçam
-
Adana, Sarıçam, Turcja (Türkiye), 01330
- Meltem Akbaş
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
Będąc w ciąży po raz pierwszy
- Zdiagnozowano cukrzycę ciążową
- 24-28. Będąc w tygodniu ciąży
- Umiejętność mówienia i rozumienia języka tureckiego
- Posiadanie 18 lat lub więcej
- Posiadanie pojedynczego i zdolnego do życia płodu
- Wolontariat do udziału w badaniach
- Posiadanie i umiejętność korzystania z telefonu komórkowego
- Poddawanie się wszystkim badaniom kontrolnym w tym samym szpitalu i regularnym powtarzaniu przez całą ciążę,
Kryteria wyłączenia:
- Diagnoza cukrzycy (cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2) przed ciążą
- Mając diagnozę psychiatryczną,
- Choruje na przewlekłą chorobę
- Posiadanie czynników ryzyka, takich jak zagrożenie przedwczesnym porodem, łożysko przodujące, przedwczesne pęknięcie błon płodowych
- Posiadanie jakiejkolwiek niepełnosprawności uniemożliwiającej komunikację (głuchota, uszkodzenie słuchu itp., używanie języków innych niż turecki),
- Kobiety w ciąży, które nie chcą kontynuować badania i urodzić przed 37. tygodniem ciąży, zostaną wykluczone z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Edukacja
24-26 tygodni dla kobiet w ciąży, u których zdiagnozowano cukrzycę ciążową.
Łącznie rozmowy motywacyjne z kobietami w ciąży będą prowadzone przez 4 tygodnie.
Formularz danych osobowych, Skala Poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i Skala Jakości życia zostaną podane przed rozmową motywacyjną, a Skala Poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i Skala Jakości Życia zostaną podane na końcu rozmowy motywacyjnej.
|
Rozmowa motywacyjna to podejście skoncentrowane na kliencie, stosowane w celu wywołania zmiany zachowania poprzez pomoc klientom w odkrywaniu i rozwiązywaniu ich ambiwalencji.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
24-26 tygodni dla kobiet w ciąży, u których zdiagnozowano cukrzycę ciążową.
Formularz danych osobowych, Skala Poczucia Własnej Skuteczności Zarządzania Zdrowiem i Skala Jakości Życia zostaną zastosowane do pacjentki w ciąży.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem
Ramy czasowe: Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego na skali wzrasta poczucie własnej skuteczności w zakresie praktyk zdrowotnych.
|
Przed i po treningu pomiędzy 24 a 26 tygodniem ciąży
|
Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego na skali wzrasta poczucie własnej skuteczności w zakresie praktyk zdrowotnych.
|
|
Skala Jakości Życia
Ramy czasowe: Wraz ze spadkiem wyniku całkowitego spada jakość życia.
|
Przed i po treningu pomiędzy 24 a 26 tygodniem ciąży
|
Wraz ze spadkiem wyniku całkowitego spada jakość życia.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
30 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby metaboliczne
- Powikłania ciąży
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Cukrzyca
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Cukrzyca, Ciąża
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Status zdrowotny
- Demografia
- Pomiary epidemiologiczne
- Jakość życia
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02.06.2023/134
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .