Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wywiadu motywującego na poczucie własnej skuteczności i jakość życia w cukrzycy ciążowej

25 września 2025 zaktualizowane przez: Meltem Akbaş, Cukurova University

Wpływ wywiadu motywacyjnego na poczucie własnej skuteczności i jakość życia w zarządzaniu zdrowiem u ciężarnych z cukrzycą ciążową

Niniejsze badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem eksperymentalnym, którego celem jest zbadanie wpływu wywiadu motywacyjnego na poczucie własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i jakość życia kobiet w ciąży chorych na cukrzycę ciążową.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem eksperymentalnym, którego celem jest zbadanie wpływu wywiadu motywacyjnego na poczucie własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i jakość życia kobiet w ciąży chorych na cukrzycę ciążową. 24-26 tygodni dla kobiet w ciąży, u których zdiagnozowano cukrzycę ciążową. Łącznie rozmowy motywacyjne z kobietami w ciąży będą prowadzone przez 4 tygodnie. Formularz danych osobowych, Skala Poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i Skala Jakości życia zostaną podane przed rozmową motywacyjną, a Skala Poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i Skala Jakości Życia zostaną podane na końcu rozmowy motywacyjnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Turcja (Türkiye), 01330
        • Meltem Akbaş

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Będąc w ciąży po raz pierwszy

  • Zdiagnozowano cukrzycę ciążową
  • 24-28. Będąc w tygodniu ciąży
  • Umiejętność mówienia i rozumienia języka tureckiego
  • Posiadanie 18 lat lub więcej
  • Posiadanie pojedynczego i zdolnego do życia płodu
  • Wolontariat do udziału w badaniach
  • Posiadanie i umiejętność korzystania z telefonu komórkowego
  • Poddawanie się wszystkim badaniom kontrolnym w tym samym szpitalu i regularnym powtarzaniu przez całą ciążę,

Kryteria wyłączenia:

  • Diagnoza cukrzycy (cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2) przed ciążą
  • Mając diagnozę psychiatryczną,
  • Choruje na przewlekłą chorobę
  • Posiadanie czynników ryzyka, takich jak zagrożenie przedwczesnym porodem, łożysko przodujące, przedwczesne pęknięcie błon płodowych
  • Posiadanie jakiejkolwiek niepełnosprawności uniemożliwiającej komunikację (głuchota, uszkodzenie słuchu itp., używanie języków innych niż turecki),
  • Kobiety w ciąży, które nie chcą kontynuować badania i urodzić przed 37. tygodniem ciąży, zostaną wykluczone z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja
24-26 tygodni dla kobiet w ciąży, u których zdiagnozowano cukrzycę ciążową. Łącznie rozmowy motywacyjne z kobietami w ciąży będą prowadzone przez 4 tygodnie. Formularz danych osobowych, Skala Poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i Skala Jakości życia zostaną podane przed rozmową motywacyjną, a Skala Poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem i Skala Jakości Życia zostaną podane na końcu rozmowy motywacyjnej.
Rozmowa motywacyjna to podejście skoncentrowane na kliencie, stosowane w celu wywołania zmiany zachowania poprzez pomoc klientom w odkrywaniu i rozwiązywaniu ich ambiwalencji.
Brak interwencji: Kontrola
24-26 tygodni dla kobiet w ciąży, u których zdiagnozowano cukrzycę ciążową. Formularz danych osobowych, Skala Poczucia Własnej Skuteczności Zarządzania Zdrowiem i Skala Jakości Życia zostaną zastosowane do pacjentki w ciąży.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zdrowiem
Ramy czasowe: Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego na skali wzrasta poczucie własnej skuteczności w zakresie praktyk zdrowotnych.
Przed i po treningu pomiędzy 24 a 26 tygodniem ciąży
Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego na skali wzrasta poczucie własnej skuteczności w zakresie praktyk zdrowotnych.
Skala Jakości Życia
Ramy czasowe: Wraz ze spadkiem wyniku całkowitego spada jakość życia.
Przed i po treningu pomiędzy 24 a 26 tygodniem ciąży
Wraz ze spadkiem wyniku całkowitego spada jakość życia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

30 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj