Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мотивационного интервьюирования на самоэффективность и качество жизни при гестационном сахарном диабете

25 сентября 2025 г. обновлено: Meltem Akbaş, Cukurova University

Влияние мотивационного интервьюирования на самоэффективность управления здоровьем и качество жизни беременных с гестационным сахарным диабетом

Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование, запланированное для изучения влияния мотивационного интервьюирования на самоэффективность управления здоровьем и качество жизни беременных женщин с гестационного сахарного диабета.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование, запланированное для изучения влияния мотивационного интервьюирования на самоэффективность управления здоровьем и качество жизни беременных женщин с гестационного сахарного диабета. 24-26 недель для беременных с диагнозом гестационный сахарный диабет. Всего в течение 4 недель с беременными будут проводиться мотивационные интервью. Форма личной информации, шкала самоэффективности управления здравоохранением и шкала качества жизни будут вводиться перед мотивационным собеседованием, а шкала самоэффективности управления здравоохранением и шкала качества жизни будут вводиться в конце мотивационного собеседования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Будучи беременной в первый раз

  • Установлен диагноз гестационного сахарного диабета.
  • 24-28. На неделе беременности
  • Уметь говорить и понимать по-турецки
  • Будучи 18 лет или старше
  • Наличие единственного и жизнеспособного плода
  • Добровольное участие в исследовании
  • Наличие и возможность пользоваться мобильным телефоном
  • Прохождение всех осмотров в одной больнице и регулярно на протяжении всей беременности.

Критерий исключения:

  • Наличие сахарного диабета (диабет 1, 2 типа) до беременности.
  • Имея психиатрический диагноз,
  • Наличие хронического заболевания
  • Наличие таких факторов риска, как угроза преждевременных родов, предлежание плаценты, преждевременное излитие плодных оболочек.
  • Наличие какой-либо инвалидности, которая препятствует общению (глухота, нарушение слуха и т. д., использование языков, отличных от турецкого),
  • Беременные женщины, не желающие продолжать исследование и родившие раньше 37-й недели беременности, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образование
24-26 недель для беременных с диагнозом гестационный сахарный диабет. Всего в течение 4 недель с беременными будут проводиться мотивационные интервью. Форма личной информации, шкала самоэффективности управления здравоохранением и шкала качества жизни будут вводиться перед мотивационным собеседованием, а шкала самоэффективности управления здравоохранением и шкала качества жизни будут вводиться в конце мотивационного собеседования.
Поведенческий: Мотивационное интервью для повышения самоэффективности управления здравоохранением и качества жизни беременных женщин с диагнозом гестационный сахарный диабет
Мотивационное интервью — это ориентированный на клиента подход, используемый для выявления изменений в поведении, помогая клиентам изучить и разрешить свою амбивалентность.
Без вмешательства: Контроль
24-26 недель для беременных с диагнозом гестационный сахарный диабет. К беременной пациентке будут применяться форма личной информации, шкала самоэффективности управления здравоохранением и шкала качества жизни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самоэффективности в управлении здравоохранением
Временное ограничение: По мере увеличения оценки, полученной по шкале, повышается самоэффективность практики здравоохранения.
До и после тренировки между 24 и 26 неделями беременности.
По мере увеличения оценки, полученной по шкале, повышается самоэффективность практики здравоохранения.
Шкала качества жизни
Временное ограничение: По мере снижения общего балла качество жизни снижается.
До и после тренировки между 24 и 26 неделями беременности.
По мере снижения общего балла качество жизни снижается.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cukurova University

Следователи

  • Главный следователь: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 02.06.2023/134

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться