Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​motiverende samtaler på selveffektivitet og livskvalitet ved svangerskabsdiabetes mellitus

25. september 2025 opdateret af: Meltem Akbaş, Cukurova University

Effekten af ​​motiverende samtaler på selveffektivitet og livskvalitet i sundhedsledelse hos gravide med svangerskabsdiabetes mellitus

Dette studie er et randomiseret kontrolleret eksperimentelt studie, der er planlagt til at undersøge effekten af ​​motiverende interviews på selv-effektivitet og livskvalitet hos gravide kvinder med svangerskabsdiabetes mellitus.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et randomiseret kontrolleret eksperimentelt studie, der er planlagt til at undersøge effekten af ​​motiverende interviews på selv-effektivitet og livskvalitet hos gravide kvinder med svangerskabsdiabetes mellitus. 24-26 uger for gravide kvinder diagnosticeret med svangerskabsdiabetes mellitus. Der vil i alt blive afholdt motiverende samtaler i 4 uger med de gravide. Personlig informationsskema, Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil blive administreret før den motiverende samtale, og Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil blive administreret i slutningen af ​​den motiverende samtale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

At være gravid for første gang

  • At blive diagnosticeret med svangerskabsdiabetes mellitus
  • 24-28. At være i graviditetsugen
  • At kunne tale og forstå tyrkisk
  • At være 18 år eller ældre
  • At have et enkelt og levedygtigt foster
  • Frivilligt at deltage i forskning
  • At have og kunne bruge en mobiltelefon
  • At have alle kontroller på det samme hospital og regelmæssigt gennem hele graviditeten,

Ekskluderingskriterier:

  • At blive diagnosticeret med diabetes mellitus (type 1, type 2 diabetes) før graviditet
  • At have en psykiatrisk diagnose,
  • At have en kronisk sygdom
  • At have risikofaktorer såsom trussel om for tidlig fødsel, placenta previa, for tidlig brud på membraner
  • Har et handicap, der ville forhindre kommunikation (døvhed, hørenedsættelse osv., brug af andre sprog end tyrkisk),
  • Gravide kvinder, som ikke ønsker at fortsætte undersøgelsen og føde før den 37. graviditetsuge, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelse
24-26 uger for gravide kvinder diagnosticeret med svangerskabsdiabetes mellitus. Der vil i alt blive afholdt motiverende samtaler i 4 uger med de gravide. Personlig informationsskema, Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil blive administreret før den motiverende samtale, og Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil blive administreret i slutningen af ​​den motiverende samtale.
Adfærdsmæssigt: Motiverende samtale for at øge sundhedsledelsens selveffektivitet og livskvalitet hos gravide kvinder diagnosticeret med svangerskabsdiabetes mellitus
Motiverende samtale er en klientcentreret tilgang, der bruges til at fremkalde adfærdsændringer ved at hjælpe klienter med at udforske og løse deres ambivalens.
Ingen indgriben: Styring
24-26 uger for gravide kvinder diagnosticeret med svangerskabsdiabetes mellitus. Personlig informationsskema, Health Management Self-Efficacy Scale og Quality of Life Scale vil blive anvendt på den gravide patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selveffektivitetsskala i sundhedsledelse
Tidsramme: Efterhånden som scoren opnået fra skalaen stiger, øges selveffektiviteten for sundhedspraksis.
Før og efter træning mellem 24. og 26. graviditetsuge
Efterhånden som scoren opnået fra skalaen stiger, øges selveffektiviteten for sundhedspraksis.
Livskvalitetsskala
Tidsramme: Når den samlede score falder, falder livskvaliteten.
Før og efter træning mellem 24. og 26. graviditetsuge
Når den samlede score falder, falder livskvaliteten.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

30. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 02.06.2023/134

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner