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O efeito da entrevista motivacional na autoeficácia e qualidade de vida no diabetes mellitus gestacional

25 de setembro de 2025 atualizado por: Meltem Akbaş, Cukurova University

O efeito da entrevista motivacional na autoeficácia na gestão da saúde e na qualidade de vida em gestantes com diabetes mellitus gestacional

Este estudo é um estudo experimental randomizado controlado planejado para investigar o efeito da entrevista motivacional na autoeficácia na gestão da saúde e na qualidade de vida em gestantes com diabetes mellitus gestacional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo experimental randomizado controlado planejado para investigar o efeito da entrevista motivacional na autoeficácia na gestão da saúde e na qualidade de vida em gestantes com diabetes mellitus gestacional. 24-26 semanas para gestantes com diagnóstico de diabetes mellitus gestacional. Um total de entrevistas motivacionais serão realizadas durante 4 semanas com as gestantes. Formulário de informações pessoais, escala de autoeficácia em gestão de saúde e escala de qualidade de vida serão administrados antes da entrevista motivacional, e a escala de autoeficácia em gestão de saúde e escala de qualidade de vida serão administradas no final da entrevista motivacional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Estar grávida pela primeira vez

  • Sendo diagnosticado com diabetes mellitus gestacional
  • 24-28. Estar na semana da gravidez
  • Ser capaz de falar e compreender turco
  • Ter 18 anos ou mais
  • Ter um feto único e viável
  • Voluntariado para participar de pesquisas
  • Ter e poder usar um telemóvel
  • Fazer todos os check-ups no mesmo hospital e regularmente durante a gravidez,

Critério de exclusão:

  • Ser diagnosticado com diabetes mellitus (diabetes tipo 1, tipo 2) antes da gravidez
  • Ter um diagnóstico psiquiátrico,
  • Ter uma doença crônica
  • Ter fatores de risco como ameaça de parto prematuro, placenta prévia, ruptura prematura de membranas
  • Ter qualquer deficiência que impeça a comunicação (surdez, deficiência auditiva, etc., uso de outros idiomas além do turco),
  • As mulheres grávidas que não quiserem continuar o estudo e dar à luz antes da 37ª semana de gravidez serão excluídas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação
24-26 semanas para gestantes com diagnóstico de diabetes mellitus gestacional. Um total de entrevistas motivacionais serão realizadas durante 4 semanas com as gestantes. Formulário de informações pessoais, escala de autoeficácia em gestão de saúde e escala de qualidade de vida serão administrados antes da entrevista motivacional, e a escala de autoeficácia em gestão de saúde e escala de qualidade de vida serão administradas no final da entrevista motivacional.
Comportamental: Entrevista motivacional para aumentar a autoeficácia e a qualidade de vida na gestão da saúde em gestantes com diagnóstico de diabetes mellitus gestacional
A entrevista motivacional é uma abordagem centrada no cliente, usada para provocar mudanças comportamentais, ajudando os clientes a explorar e resolver sua ambivalência.
Sem intervenção: Ao controle
24-26 semanas para gestantes com diagnóstico de diabetes mellitus gestacional. Formulário de Informações Pessoais, Escala de Autoeficácia em Gestão de Saúde e Escala de Qualidade de Vida serão aplicados à paciente gestante.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoeficácia na Gestão em Saúde
Prazo: À medida que aumenta a pontuação obtida na escala, aumenta a autoeficácia para as práticas de saúde.
Antes e depois do treino entre a 24ª e a 26ª semana de gravidez
À medida que aumenta a pontuação obtida na escala, aumenta a autoeficácia para as práticas de saúde.
Escala de Qualidade de Vida
Prazo: À medida que a pontuação total diminui, a qualidade de vida diminui.
Antes e depois do treino entre a 24ª e a 26ª semana de gravidez
À medida que a pontuação total diminui, a qualidade de vida diminui.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cukurova University

Investigadores

  • Investigador principal: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

30 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 02.06.2023/134

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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