心房細動レジストリのガイドラインを理解する (GWTG-AF)
2025年1月27日 更新者：American Heart Association
ガイドラインを理解する - 心房細動
ガイドラインを理解する - 心房細動は、病院の治療チームが心房細動患者に科学的根拠に基づいた最新の治療を一貫して提供できるように設計されています。
同時に、米国の病院における心房細動治療の質を監視し、継続的な研究とさらなる質の向上のためのデータベースを構築する手段も提供します。
調査の概要
詳細な説明
ガイドラインを理解しましょう - 心房細動は、米国の 88 を超える病院が参加して 2013 年に開始され、病院の治療チームが心房細動患者に科学的根拠に基づいた最新の治療を一貫して提供できるよう支援することを目的としています。 同時に、米国の病院における心房細動治療の質を監視し、継続的な研究とさらなる質の向上のためのデータベースを構築する手段も提供します。
Get With The ガイドライン - 心房細動を通じて追跡された達成度:
- LVSDの退院時のACEI/ARB
- 血栓塞栓症の危険因子の評価
- 退院時のベータブロッカー
- FDA承認の抗凝固療法を受けて退院
- PT/INR の計画されたフォローアップ
- CAD、CVA/TIA、または PVD の AF 患者における退院時のスタチン。
Get With The ガイドライン - 心房細動を通じて追跡された品質対策:
- 退院時のアルドステロン拮抗薬
- 心房細動患者教育
- 抗凝固療法教育
- CHA2DS2-VASC が報告されました
- 放電心拍数 <110bpm
- 禁煙
- 心房弁膜細動に対する退院時のワルファリン
Get With The ガイドライン - 心房細動によって収集された追加の対策は、http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ で参照できます。 ucm_451183.pdf
研究の種類
観察的
入学 (推定)
17198
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Christine Rutan
- メール：Christine.Rutan@heart.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Amy Bennett, JD
- 電話番号：214-706-2237
- メール：amy.bennett@heart.org
研究場所
-
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Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75231
- 募集
- Amy Bennett
-
コンタクト：
- Christine Rutan
- メール：Christine.Rutan@heart.org
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コンタクト：
- Amy Bennett, JD
- 電話番号：214-706-4881
- メール：amy.bennett@heart.org
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、非弁膜症性心房細動または心房粗動と診断された患者です。
説明
包含基準:
- 非弁膜症性心房細動または心房粗動で入院している患者
除外基準:
- 非弁膜症性心房細動または心房粗動を有さない患者
- 18歳未満の患者
- 入院患者として入院していない患者。
- コンフォートケアのみを受けている患者
- 患者はホスピスに退院した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アブレーション後の心タンポナーデおよび/または心膜穿刺
時間枠：30日
|
アブレーション処置後 30 日以内に心タンポナーデおよび/または心嚢穿刺が発生した患者の割合。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Javed Butler, MD、American Heart Association
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (推定)
2040年1月1日
研究の完了 (推定)
2040年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月29日
最初の投稿 (実際)
2024年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。