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Holen Sie sich mit den Richtlinien das Vorhofflimmern-Register (GWTG-AF)

27. Januar 2025 aktualisiert von: American Heart Association

Holen Sie sich die Richtlinien – Vorhofflimmern

Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation soll Krankenhauspflegeteams dabei unterstützen, ihren Vorhofflimmern-Patienten stets die neueste evidenzbasierte Behandlung anzubieten. Gleichzeitig bietet es die Möglichkeit, die Qualität der AFib-Versorgung in US-Krankenhäusern zu überwachen und eine Datenbank für die weitere Forschung und weitere Qualitätsverbesserung aufzubauen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation wurde 2013 mit über 88 teilnehmenden US-Krankenhäusern ins Leben gerufen und soll Krankenhauspflegeteams dabei unterstützen, ihren Vorhofflimmern-Patienten stets die neueste evidenzbasierte Behandlung anzubieten. Gleichzeitig bietet es die Möglichkeit, die Qualität der AFib-Versorgung in US-Krankenhäusern zu überwachen und eine Datenbank für die weitere Forschung und weitere Qualitätsverbesserung aufzubauen.

Erfolgsmessungen, die über Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation verfolgt werden:

  1. ACEI/ARB bei Entlassung für LVSD
  2. Beurteilung thromboembolischer Risikofaktoren
  3. Betablocker bei Entlassung
  4. Entlassung aufgrund einer von der FDA zugelassenen Antikoagulationstherapie
  5. PT/INR geplante Nachuntersuchung
  6. Statin bei Entlassung bei Vorhofflimmern-Patienten mit CAD, CVA/TIA oder PVD.

Qualitätsmaßnahmen, die über Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation verfolgt werden:

  1. Aldosteronantagonist bei Entlassung
  2. Aufklärung von Patienten mit Vorhofflimmern
  3. Ausbildung zur Antikoagulationstherapie
  4. CHA2DS2-VASC gemeldet
  5. Entladungsherzfrequenz <110 Schläge pro Minute
  6. Raucherentwöhnung
  7. Warfarin bei Entlassung wegen Herzklappen-Vorhofflimmerns

Weitere von Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation gesammelte Maßnahmen können eingesehen werden unter: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

17198

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Patienten mit der Diagnose nichtvalvuläres Vorhofflimmern oder Vorhofflattern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern oder Vorhofflattern ins Krankenhaus eingeliefert werden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die kein nicht-valvuläres Vorhofflimmern oder Vorhofflattern haben
  • Patienten unter 18 Jahren
  • Patienten, die nicht stationär aufgenommen werden.
  • Nur Patienten mit Komfortpflege
  • Patienten werden ins Hospiz entlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herztamponade und/oder Perikardiozentese nach Ablation
Zeitfenster: 30 Tage
Prozentsatz der Patienten mit Herztamponade und/oder Perikardiozentese, die innerhalb von 30 Tagen nach dem Ablationsverfahren auftreten.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

American Heart Association

Ermittler

  • Hauptermittler: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2040

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 002 (University of CT Health Center)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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