Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Obtenga las pautas del Registro de fibrilación auricular (GWTG-AF)

27 de enero de 2025 actualizado por: American Heart Association

Siga las pautas: fibrilación auricular

Siga las pautas: la fibrilación auricular está diseñada para ayudar a los equipos de atención hospitalaria a brindar constantemente el tratamiento más reciente basado en evidencia para sus pacientes con fibrilación auricular. Al mismo tiempo, ofrece un medio para monitorear la calidad de la atención de la AFib en los hospitales de EE. UU. y crear una base de datos para continuar la investigación y mejorar la calidad.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Siga las pautas: la fibrilación auricular se inició en 2013 con la participación de más de 88 hospitales de EE. UU. y está diseñada para ayudar a los equipos de atención hospitalaria a brindar constantemente el último tratamiento basado en evidencia para sus pacientes con fibrilación auricular. Al mismo tiempo, ofrece un medio para monitorear la calidad de la atención de la AFib en los hospitales de EE. UU. y crear una base de datos para continuar la investigación y mejorar la calidad.

Medidas de logro rastreadas a través de Get With The Pautas-Fibrilación auricular:

  1. IECA/ARAII al alta por DVI
  2. Evaluación de factores de riesgo tromboembólicos.
  3. Betabloqueante al alta
  4. Dado de alta con terapia de anticoagulación aprobada por la FDA
  5. Seguimiento planificado PT/INR
  6. Estatina al alta en pacientes con FA y EAC, ACV/AIT o EVP.

Medidas de calidad rastreadas a través de Get With The Pautas-Fibrilación auricular:

  1. Antagonista de aldosterona al alta
  2. Educación del paciente con fibrilación auricular
  3. Educación sobre terapia anticoagulante.
  4. CHA2DS2-VASC informó
  5. Frecuencia cardíaca de descarga <110 lpm
  6. Dejar de fumar
  7. Warfarina al alta por fibrilación auricular valvular

Las medidas adicionales recopiladas por Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation se pueden ver en: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

17198

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población de estudio son pacientes con diagnóstico de Fibrilación Auricular no valvular o Aleteo Auricular.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados con Fibrilación Auricular no valvular o Aleteo Auricular

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no tienen fibrilación auricular no valvular o aleteo auricular
  • Pacientes menores de 18 años.
  • Pacientes no ingresados ​​como pacientes hospitalizados.
  • Pacientes que reciben atención reconfortante únicamente
  • Pacientes dados de alta a un centro de cuidados paliativos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Taponamiento cardíaco y/o pericardiocentesis después de la ablación
Periodo de tiempo: 30 dias
Porcentaje de pacientes con taponamiento cardíaco y/o pericardiocentesis ocurridos dentro de los 30 días posteriores al procedimiento de ablación.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

American Heart Association

Investigadores

  • Investigador principal: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2040

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2040

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 002 (University of CT Health Center)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir