Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hanki Guidelines Eteisvärinärekisteri (GWTG-AF)

maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: American Heart Association

Hanki ohjeita – Eteisvärinä

Get With The Guidelines - Eteisvärinä on suunniteltu auttamaan sairaalahoitoryhmiä tarjoamaan jatkuvasti uusinta näyttöön perustuvaa hoitoa AFib-potilailleen. Samalla se tarjoaa keinon seurata AFib-hoidon laatua Yhdysvaltain sairaaloissa ja rakentaa tietokantaa jatkuvaa tutkimusta ja laadun parantamista varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Get With The Guidelines - Eteisvärinä käynnistettiin vuonna 2013, ja siihen osallistui yli 88 yhdysvaltalaista sairaalaa. Sen tarkoituksena on auttaa sairaalahoitoryhmiä tarjoamaan jatkuvasti uusinta näyttöön perustuvaa hoitoa AFib-potilailleen. Samalla se tarjoaa keinon seurata AFib-hoidon laatua Yhdysvaltain sairaaloissa ja rakentaa tietokantaa jatkuvaa tutkimusta ja laadun parantamista varten.

Get With The Guidelines - Eteisvärinä -ohjelman avulla seurataan saavutusmittauksia:

  1. ACEI/ARB LVSD:n purkamisen yhteydessä
  2. Tromboembolisten riskitekijöiden arviointi
  3. Beetasalpaaja poistumisen yhteydessä
  4. Kotiutettu FDA:n hyväksymällä antikoagulaatiohoidolla
  5. PT/INR suunniteltu seuranta
  6. Statiini kotiutuksen yhteydessä AF-potilailla, joilla on CAD, CVA/TIA tai PVD.

Get With The Guidelines - Eteisvärinä -ohjelman avulla seuratut laatutoimenpiteet:

  1. Aldosteroniantagonisti kotiutuksen yhteydessä
  2. Eteisvärinäpotilaskoulutus
  3. Antikoagulaatioterapiakoulutus
  4. CHA2DS2-VASC raportoi
  5. Purkaussyke <110 bpm
  6. Tupakoinnin lopettaminen
  7. Varfariini kotiutuksen yhteydessä läppä eteisvärinän hoitoon

Muita Get With The Guidelines-Eteisvärinän keräämiä toimenpiteitä voi tarkastella osoitteessa: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

17198

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, joilla on diagnosoitu ei-valvulaarinen eteisvärinä tai eteislepatus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat sairaalahoidossa ei-valvulaarisen eteisvärinän tai eteislepatuksen vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole ei-valvulaarista eteisvärinää tai eteislepatusta
  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaita ei oteta sairaalahoitoon.
  • Potilaat vain mukavuushoidossa
  • Potilaat kotiutettu sairaalahoitoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen tamponaatti ja/tai perikardiokenteesi abloinnin jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
Prosenttiosuus potilaista, joilla on sydämen tamponadi ja/tai perikardiokenteesi, joka tapahtuu 30 päivän sisällä ablaatiotoimenpiteen jälkeen.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

American Heart Association

Tutkijat

  • Päätutkija: Javed Butler, MD, American Heart Association

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 002 (University of CT Health Center)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa