Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Få med retningslinjer atrieflimmerregisteret (GWTG-AF)

27. januar 2025 oppdatert av: American Heart Association

Få med retningslinjene - Atrieflimmer

Få med retningslinjene – Atrieflimmer er utviklet for å hjelpe sykehusteam med å konsekvent tilby den nyeste evidensbaserte behandlingen for sine AFib-pasienter. Samtidig tilbyr den et middel til å overvåke kvaliteten på AFib-pleie i amerikanske sykehus og bygge en database for fortsatt forskning og ytterligere kvalitetsforbedring.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Get With The Guidelines – Atrieflimmer ble igangsatt i 2013 med over 88 amerikanske sykehus som deltok, og er designet for å hjelpe sykehusteam med å konsekvent tilby den siste evidensbaserte behandlingen for sine AFib-pasienter. Samtidig tilbyr den et middel til å overvåke kvaliteten på AFib-pleie i amerikanske sykehus og bygge en database for fortsatt forskning og ytterligere kvalitetsforbedring.

Prestasjonsmålinger sporet gjennom Get With The Guidelines – Atrieflimmer:

  1. ACEI/ARB ved utlading for LVSD
  2. Vurdering av tromboemboliske risikofaktorer
  3. Betablokker ved utskrivning
  4. Utskrevet på FDA-godkjent antikoagulasjonsbehandling
  5. PT/INR planlagt oppfølging
  6. Statin ved utskrivning hos AF-pasienter med CAD, CVA/TIA eller PVD.

Kvalitetsmål sporet gjennom Get With The Guidelines – Atrieflimmer:

  1. Aldosteronantagonist ved utskrivning
  2. Atrieflimmer pasientopplæring
  3. Utdannelse i antikoagulasjonsterapi
  4. CHA2DS2-VASC rapportert
  5. Utladningspuls <110bpm
  6. Røykeslutt
  7. Warfarin ved utskriving for valvulært atrieflimmer

Ytterligere tiltak samlet inn av Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation kan sees på: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

17198

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen er pasienter med diagnosen ikke-valvulær atrieflimmer eller atrieflutter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt på sykehus med ikke-valvulært atrieflimmer eller atrieflutter

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke har ikke-valvulært atrieflimmer eller atrieflutter
  • Pasienter under 18 år
  • Pasienter som ikke er innlagt som innlagte.
  • Kun pasienter på komfortpleie
  • Pasienter utskrevet til hospice.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertetamponade og/eller perikardiocentese etter ablasjon
Tidsramme: 30 dager
Prosent av pasienter med hjertetamponade og/eller perikardiocentese som oppstår innen 30 dager etter ablasjonsprosedyre.
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

American Heart Association

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2040

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2040

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 002 (University of CT Health Center)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere