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Suivez les directives du registre de fibrillation auriculaire (GWTG-AF)

27 janvier 2025 mis à jour par: American Heart Association

Suivez les directives – Fibrillation auriculaire

Suivez les directives - La fibrillation auriculaire est conçue pour aider les équipes soignantes des hôpitaux à fournir systématiquement le dernier traitement fondé sur des données probantes à leurs patients atteints de fibrillation auriculaire. Dans le même temps, il offre un moyen de surveiller la qualité des soins prodigués par la fibrillation auriculaire dans les hôpitaux américains et de créer une base de données pour la poursuite des recherches et l'amélioration de la qualité.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Suivez les directives - La fibrillation auriculaire a été lancée en 2013 avec la participation de plus de 88 hôpitaux américains et est conçue pour aider les équipes soignantes hospitalières à fournir systématiquement le dernier traitement fondé sur des données probantes à leurs patients atteints de fibrillation auriculaire. Dans le même temps, il offre un moyen de surveiller la qualité des soins prodigués par la fibrillation auriculaire dans les hôpitaux américains et de créer une base de données pour la poursuite des recherches et l'amélioration de la qualité.

Mesures de réussite suivies dans le cadre de Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation :

  1. ACEI/ARB à la sortie pour LVSD
  2. Évaluation des facteurs de risque thromboembolique
  3. Bêta-bloquant à la sortie
  4. Sorti sous traitement anticoagulant approuvé par la FDA
  5. Suivi prévu PT/INR
  6. Statine à la sortie chez les patients FA atteints de coronaropathie, d'AVC/AIT ou de PVD.

Mesures de qualité suivies dans le cadre de Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation :

  1. Antagoniste de l'aldostérone à la sortie
  2. Éducation des patients atteints de fibrillation auriculaire
  3. Formation en thérapie anticoagulante
  4. CHA2DS2-VASC signalé
  5. Fréquence cardiaque de décharge <110 bpm
  6. Sevrage tabagique
  7. Warfarine à la sortie pour fibrillation valvulaire auriculaire

Des mesures supplémentaires recueillies par Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation peuvent être consultées à l'adresse : http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

17198

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée est constituée de patients avec un diagnostic de fibrillation auriculaire non valvulaire ou de flutter auriculaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés pour fibrillation auriculaire non valvulaire ou flutter auriculaire

Critère d'exclusion:

  • Patients qui ne présentent pas de fibrillation auriculaire non valvulaire ni de flutter auriculaire
  • Patients de moins de 18 ans
  • Patients non hospitalisés.
  • Patients bénéficiant de soins de confort uniquement
  • Patients renvoyés vers un hospice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tamponnade cardiaque et/ou péricardiocentèse après ablation
Délai: 30 jours
Pourcentage de patients présentant une tamponnade cardiaque et/ou une péricardiocentèse survenant dans les 30 jours suivant la procédure d'ablation.
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

American Heart Association

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2040

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2040

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2024

Première publication (Réel)

7 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 002 (University of CT Health Center)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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