- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06245187
Ottieni le linee guida Registro della fibrillazione atriale (GWTG-AF)
Segui le linee guida sulla fibrillazione atriale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Segui le linee guida-Fibrillazione atriale è stato avviato nel 2013 con la partecipazione di oltre 88 ospedali statunitensi ed è progettato per assistere i team di assistenza ospedaliera nel fornire costantemente il trattamento più recente basato sull'evidenza per i pazienti con fibrillazione atriale. Allo stesso tempo, offre uno strumento per monitorare la qualità delle cure per la fibrillazione atriale negli ospedali statunitensi e creare un database per la ricerca continua e l’ulteriore miglioramento della qualità.
Misure di raggiungimento monitorate attraverso Get With The Guideline-Fibrillazione atriale:
- ACEI/ARB alla dimissione per LVSD
- Valutazione dei fattori di rischio tromboembolico
- Beta bloccante alla dimissione
- Dimesso con terapia anticoagulante approvata dalla FDA
- Follow-up pianificato per PT/INR
- Statina alla dimissione nei pazienti con fibrillazione atriale con CAD, CVA/TIA o PVD.
Misure di qualità tracciate attraverso Get With The Guideline-Fibrillazione atriale:
- Antagonista dell'aldosterone alla dimissione
- Educazione del paziente affetto da fibrillazione atriale
- Educazione alla terapia anticoagulante
- Riportato CHA2DS2-VASC
- Frequenza cardiaca di scarico <110 bpm
- Smettere di fumare
- Warfarin alla dimissione per fibrillazione atriale valvolare
Ulteriori misure raccolte da Get With The Guideline-Atrial Fibrillation possono essere visualizzate all'indirizzo: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Christine Rutan
- Email: Christine.Rutan@heart.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kelly Burlison, MPH
- Numero di telefono: 214-706-2237
- Email: kelly.burlison@heart.org
Luoghi di studio
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-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
- Reclutamento
- Kelly Burlison
-
Contatto:
- Christine Rutan
- Email: Christine.Rutan@heart.org
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Contatto:
- Kelly Burlison, MPH
- Numero di telefono: 214-706-2237
- Email: kelly.burlison@heart.org
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati in ospedale con fibrillazione atriale non valvolare o flutter atriale
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non presentano fibrillazione atriale non valvolare o flutter atriale
- Pazienti di età inferiore a 18 anni
- Pazienti non ricoverati.
- Solo pazienti in terapia di conforto
- Pazienti dimessi in hospice.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tamponamento cardiaco e/o pericardiocentesi dopo ablazione
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Percentuale di pazienti con tamponamento cardiaco e/o pericardiocentesi avvenuti entro 30 giorni dalla procedura di ablazione.
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Javed Butler, MD, American Heart Association
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 002 (University of CT Health Center)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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