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Ottieni le linee guida Registro della fibrillazione atriale (GWTG-AF)

29 gennaio 2024 aggiornato da: American Heart Association

Segui le linee guida sulla fibrillazione atriale

Segui le linee guida-Fibrillazione atriale è progettato per assistere i team di assistenza ospedaliera nel fornire costantemente il trattamento più recente basato sull'evidenza per i pazienti con fibrillazione atriale. Allo stesso tempo, offre uno strumento per monitorare la qualità delle cure per la fibrillazione atriale negli ospedali statunitensi e creare un database per la ricerca continua e l’ulteriore miglioramento della qualità.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Segui le linee guida-Fibrillazione atriale è stato avviato nel 2013 con la partecipazione di oltre 88 ospedali statunitensi ed è progettato per assistere i team di assistenza ospedaliera nel fornire costantemente il trattamento più recente basato sull'evidenza per i pazienti con fibrillazione atriale. Allo stesso tempo, offre uno strumento per monitorare la qualità delle cure per la fibrillazione atriale negli ospedali statunitensi e creare un database per la ricerca continua e l’ulteriore miglioramento della qualità.

Misure di raggiungimento monitorate attraverso Get With The Guideline-Fibrillazione atriale:

  1. ACEI/ARB alla dimissione per LVSD
  2. Valutazione dei fattori di rischio tromboembolico
  3. Beta bloccante alla dimissione
  4. Dimesso con terapia anticoagulante approvata dalla FDA
  5. Follow-up pianificato per PT/INR
  6. Statina alla dimissione nei pazienti con fibrillazione atriale con CAD, CVA/TIA o PVD.

Misure di qualità tracciate attraverso Get With The Guideline-Fibrillazione atriale:

  1. Antagonista dell'aldosterone alla dimissione
  2. Educazione del paziente affetto da fibrillazione atriale
  3. Educazione alla terapia anticoagulante
  4. Riportato CHA2DS2-VASC
  5. Frequenza cardiaca di scarico <110 bpm
  6. Smettere di fumare
  7. Warfarin alla dimissione per fibrillazione atriale valvolare

Ulteriori misure raccolte da Get With The Guideline-Atrial Fibrillation possono essere visualizzate all'indirizzo: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

17198

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da pazienti con diagnosi di fibrillazione atriale non valvolare o flutter atriale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in ospedale con fibrillazione atriale non valvolare o flutter atriale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non presentano fibrillazione atriale non valvolare o flutter atriale
  • Pazienti di età inferiore a 18 anni
  • Pazienti non ricoverati.
  • Solo pazienti in terapia di conforto
  • Pazienti dimessi in hospice.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tamponamento cardiaco e/o pericardiocentesi dopo ablazione
Lasso di tempo: 30 giorni
Percentuale di pazienti con tamponamento cardiaco e/o pericardiocentesi avvenuti entro 30 giorni dalla procedura di ablazione.
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Javed Butler, MD, American Heart Association

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2040

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 002 (University of CT Health Center)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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