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Obtenha o Registro de Fibrilação Atrial das Diretrizes (GWTG-AF)

27 de janeiro de 2025 atualizado por: American Heart Association

Siga as Diretrizes – Fibrilação Atrial

Siga as Diretrizes - A Fibrilação Atrial foi projetada para ajudar as equipes de atendimento hospitalar a fornecer consistentemente o mais recente tratamento baseado em evidências para seus pacientes com AFib. Ao mesmo tempo, oferece um meio de monitorizar a qualidade dos cuidados AFib nos hospitais dos EUA e construir uma base de dados para investigação contínua e melhoria adicional da qualidade.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Siga as Diretrizes - A Fibrilação Atrial foi iniciada em 2013 com mais de 88 hospitais dos EUA participantes e foi projetada para ajudar as equipes de atendimento hospitalar a fornecer consistentemente o mais recente tratamento baseado em evidências para seus pacientes com AFib. Ao mesmo tempo, oferece um meio de monitorizar a qualidade dos cuidados AFib nos hospitais dos EUA e construir uma base de dados para investigação contínua e melhoria adicional da qualidade.

Medidas de desempenho monitoradas através do Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation:

  1. IECA/BRA na alta por DSVE
  2. Avaliação de fatores de risco tromboembólicos
  3. Betabloqueador na alta
  4. Recebeu alta com terapia anticoagulante aprovada pela FDA
  5. Acompanhamento planejado de PT/INR
  6. Estatina na alta em pacientes com FA com DAC, AVC/AIT ou DVP.

Medidas de qualidade monitoradas através do Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation:

  1. Antagonista da aldosterona na alta
  2. Educação do paciente com fibrilação atrial
  3. Educação em terapia anticoagulante
  4. CHA2DS2-VASC relatado
  5. Frequência cardíaca de descarga <110bpm
  6. Parar de fumar
  7. Varfarina na alta para fibrilação atrial valvular

Medidas adicionais coletadas por Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation podem ser visualizadas em: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

17198

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo são pacientes com diagnóstico de Fibrilação Atrial não valvular ou Flutter Atrial.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes hospitalizados com fibrilação atrial não valvular ou flutter atrial

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não apresentam Fibrilação Atrial Não Valvular ou Flutter Atrial
  • Pacientes menores de 18 anos
  • Pacientes não admitidos como pacientes internados.
  • Pacientes apenas em cuidados de conforto
  • Pacientes com alta para hospício.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tamponamento cardíaco e/ou pericardiocentese após ablação
Prazo: 30 dias
Porcentagem de pacientes com tamponamento cardíaco e/ou pericardiocentese ocorrendo dentro de 30 dias após o procedimento de ablação.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

American Heart Association

Investigadores

  • Investigador principal: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2040

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 002 (University of CT Health Center)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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