Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Få med retningslinjerne Atrieflimren Registry (GWTG-AF)

29. januar 2024 opdateret af: American Heart Association

Kom med retningslinjerne - Atrieflimren

Få med retningslinjerne - Atrial Fibrillation er designet til at hjælpe hospitalsplejeteams med konsekvent at levere den seneste evidensbaserede behandling til deres AFib-patienter. Samtidig tilbyder det et middel til at overvåge kvaliteten af ​​AFib-pleje på amerikanske hospitaler og opbygge en database til fortsat forskning og yderligere kvalitetsforbedring.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation blev indledt i 2013 med over 88 amerikanske hospitaler, der deltog, og er designet til at hjælpe hospitalsplejeteams med konsekvent at levere den seneste evidensbaserede behandling til deres AFib-patienter. Samtidig tilbyder det et middel til at overvåge kvaliteten af ​​AFib-pleje på amerikanske hospitaler og opbygge en database til fortsat forskning og yderligere kvalitetsforbedring.

Præstationsmål sporet gennem Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation:

  1. ACEI/ARB ved afladning for LVSD
  2. Vurdering af tromboemboliske risikofaktorer
  3. Betablokker ved udskrivelse
  4. Udskrevet på FDA-godkendt antikoagulationsbehandling
  5. PT/INR planlagt opfølgning
  6. Statin ved udskrivelse hos AF patienter med CAD, CVA/TIA eller PVD.

Kvalitetsmål sporet gennem Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation:

  1. Aldosteronantagonist ved udskrivning
  2. Atrieflimren patientuddannelse
  3. Antikoagulationsterapi uddannelse
  4. CHA2DS2-VASC rapporteret
  5. Udledningspuls <110bpm
  6. Rygestop
  7. Warfarin ved udskrivelse for hjerteklap atrieflimren

Yderligere foranstaltninger indsamlet af Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation kan ses på: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

17198

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen er patienter med diagnosen nonvalvulær atrieflimren eller atrieflimren.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt med nonvalvulær atrieflimren eller atrieflimren

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke har ikke-valvulær atrieflimren eller atrieflimren
  • Patienter under 18 år
  • Patienter ikke indlagt som indlagte.
  • Kun patienter på komfortbehandling
  • Patienter udskrevet til hospice.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjertetamponade og/eller perikardiocentese efter ablation
Tidsramme: 30 dage
Procentdel af patienter med hjertetamponade og/eller perikardiocentese, der forekommer inden for 30 dage efter ablationsproceduren.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

American Heart Association

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2040

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2040

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 002 (University of CT Health Center)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Kliniske forsøg med GWTG Atrieflimren program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner