Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Volg de richtlijnen voor het atriumfibrillerenregister (GWTG-AF)

27 januari 2025 bijgewerkt door: American Heart Association

Volg de richtlijnen: boezemfibrilleren

Voldoe aan de richtlijnen - Atriale fibrillatie is ontworpen om ziekenhuiszorgteams te helpen bij het consistent bieden van de nieuwste, op bewijs gebaseerde behandeling voor hun AFib-patiënten. Tegelijkertijd biedt het een manier om de kwaliteit van de AFib-zorg in Amerikaanse ziekenhuizen te monitoren en een database op te bouwen voor voortgezet onderzoek en verdere kwaliteitsverbetering.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voldoe aan de richtlijnen - Atriale fibrillatie werd in 2013 geïnitieerd met meer dan 88 deelnemende Amerikaanse ziekenhuizen en is bedoeld om ziekenhuiszorgteams te helpen bij het consequent bieden van de nieuwste, op bewijs gebaseerde behandeling voor hun AFib-patiënten. Tegelijkertijd biedt het een manier om de kwaliteit van de AFib-zorg in Amerikaanse ziekenhuizen te monitoren en een database op te bouwen voor voortgezet onderzoek en verdere kwaliteitsverbetering.

Prestatiemetingen bijgehouden via Get With The Guidelines-Atriale fibrillatie:

  1. ACEI/ARB bij ontslag voor LVSD
  2. Beoordeling van trombo-embolische risicofactoren
  3. Bètablokker bij ontslag
  4. Ontslagen wegens door de FDA goedgekeurde antistollingstherapie
  5. PT/INR geplande follow-up
  6. Statine bij ontslag bij AF-patiënten met CAD, CVA/TIA of PVD.

Kwaliteitsmaatregelen gevolgd via Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation:

  1. Aldosteronantagonist bij ontslag
  2. Patiënteneducatie voor boezemfibrilleren
  3. Opleiding antistollingstherapie
  4. CHA2DS2-VASC gerapporteerd
  5. Ontladingshartslag <110 bpm
  6. Stoppen met roken
  7. Warfarine bij ontslag wegens atriale klepfibrillatie

Aanvullende maatregelen verzameld door Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation kunnen worden bekeken op: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

17198

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten met de diagnose niet-valvulaire atriale fibrillatie of atriale flutter.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met niet-valvulaire boezemfibrilleren of boezemflutter

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen niet-valvulaire atriale fibrillatie of atriale flutter hebben
  • Patiënten jonger dan 18 jaar
  • Patiënten die niet opgenomen zijn als intramurale patiënt.
  • Patiënten die alleen comfortzorg krijgen
  • Patiënten ontslagen naar hospice.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Harttamponade en/of pericardiocentese na ablatie
Tijdsspanne: 30 dagen
Percentage patiënten met harttamponnade en/of pericardiocentese die optreedt binnen 30 dagen na de ablatieprocedure.
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

American Heart Association

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2040

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 002 (University of CT Health Center)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren