Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Získejte s pokyny Registr fibrilace síní (GWTG-AF)

27. ledna 2025 aktualizováno: American Heart Association

Získejte s pokyny – Fibrilace síní

Get With The Guidelines – Fibrilace síní je navržena tak, aby pomáhala týmům nemocniční péče při konzistentním poskytování nejnovější léčby založené na důkazech pro jejich pacienty s AFib. Zároveň nabízí prostředek pro sledování kvality péče AFib v amerických nemocnicích a budování databáze pro pokračující výzkum a další zlepšování kvality.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Get With The Guidelines – Fibrilace síní byla zahájena v roce 2013 a zúčastnilo se jí více než 88 nemocnic v USA a je navržena tak, aby pomáhala týmům nemocniční péče při konzistentním poskytování nejnovější léčby založené na důkazech pro jejich pacienty s AFib. Zároveň nabízí prostředek pro sledování kvality péče AFib v amerických nemocnicích a budování databáze pro pokračující výzkum a další zlepšování kvality.

Míry úspěchu sledované pomocí Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation:

  1. ACEI/ARB při propuštění pro LVSD
  2. Hodnocení tromboembolických rizikových faktorů
  3. Beta blokátor při vybití
  4. Propuštěn na antikoagulační terapii schválené FDA
  5. PT/INR plánované sledování
  6. Statin při propuštění u pacientů s AF s CAD, CVA/TIA nebo PVD.

Měření kvality sledované pomocí Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation:

  1. Antagonista aldosteronu při propuštění
  2. Edukace pacientů s fibrilací síní
  3. Edukace v antikoagulační terapii
  4. Informoval o tom CHA2DS2-VASC
  5. Tepová frekvence výboje <110bpm
  6. Odvykání kouření
  7. Warfarin při propuštění pro chlopenní fibrilaci síní

Další měření shromážděná Get With The Guidelines-Atrial Fibrillation si můžete prohlédnout na: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

17198

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studovanou populací jsou pacienti s diagnózou nevalvulární fibrilace síní nebo flutter síní.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti hospitalizovaní s nevalvulární fibrilací síní nebo flutterem síní

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nemají nevalvulární fibrilaci síní nebo flutter síní
  • Pacienti mladší 18 let
  • Pacienti nejsou přijati jako hospitalizovaní pacienti.
  • Pacienti pouze na komfortní péči
  • Pacienti propuštěni do hospice.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční tamponáda a/nebo perikardiocentéza po ablaci
Časové okno: 30 dní
Procento pacientů se srdeční tamponádou a/nebo perikardiocentézou do 30 dnů po ablaci.
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

American Heart Association

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2040

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2040

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

7. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 002 (University of CT Health Center)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Klinické studie na Program fibrilace síní GWTG

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit