Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ознакомьтесь с рекомендациями Регистра мерцательной аритмии (GWTG-AF)

29 января 2024 г. обновлено: American Heart Association

Ознакомьтесь с рекомендациями: фибрилляция предсердий

Ознакомьтесь с рекомендациями. Программа «Фибрилляция предсердий» призвана помочь медицинским бригадам больниц последовательно предоставлять новейшие научно обоснованные методы лечения пациентов с фибрилляцией предсердий. В то же время он предлагает средства мониторинга качества лечения мерцательной аритмии в больницах США и создания базы данных для продолжения исследований и дальнейшего улучшения качества.

Обзор исследования

Подробное описание

Ознакомьтесь с рекомендациями. Программа по борьбе с фибрилляцией предсердий была начата в 2013 году, в ней приняли участие более 88 больниц США. Ее цель – помочь бригадам больничной помощи последовательно предоставлять новейшие научно обоснованные методы лечения пациентов с фибрилляцией предсердий. В то же время он предлагает средства мониторинга качества лечения мерцательной аритмии в больницах США и создания базы данных для продолжения исследований и дальнейшего улучшения качества.

Показатели достижения, отслеживаемые в рамках Get With The Guidelines – мерцательная аритмия:

  1. ACEI/ARB при выписке для LVSD
  2. Оценка факторов риска тромбоэмболии
  3. Бета-блокатор при выписке
  4. Выписан на антикоагулянтную терапию, одобренную FDA.
  5. Планируемое последующее наблюдение PT/INR
  6. Статин при выписке у пациентов с ФП с ИБС, ЦВА/ТИА или ПВД.

Показатели качества, отслеживаемые в рамках Get With The Guidelines – мерцательная аритмия:

  1. Антагонист альдостерона при выписке
  2. Обучение пациентов с фибрилляцией предсердий
  3. Обучение антикоагулянтной терапии
  4. CHA2DS2-VASC сообщил
  5. Частота пульса при разряде <110 ударов в минуту
  6. Отказ от курения
  7. Варфарин при выписке по поводу клапанной фибрилляции предсердий

Дополнительные данные, собранные Get With The Guidelines-Fibrillation, можно просмотреть по адресу: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

17198

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Kelly Burlison, MPH
  • Номер телефона: 214-706-2237
  • Электронная почта: kelly.burlison@heart.org

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование вошли пациенты с диагнозом неклапанная фибрилляция предсердий или трепетание предсердий.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, госпитализированные с неклапанной фибрилляцией предсердий или трепетанием предсердий

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых нет неклапанной фибрилляции предсердий или трепетания предсердий.
  • Пациенты до 18 лет
  • Пациенты, не госпитализированные в стационар.
  • Только пациенты, получающие комфортный уход
  • Больные выписаны в хоспис.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечная тампонада и/или перикардиоцентез после абляции
Временное ограничение: 30 дней
Процент пациентов с тампонадой сердца и/или перикардиоцентезом, возникшей в течение 30 дней после процедуры абляции.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Javed Butler, MD, American Heart Association

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2040 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 002 (University of CT Health Center)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться