- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06245187
Ознакомьтесь с рекомендациями Регистра мерцательной аритмии (GWTG-AF)
Ознакомьтесь с рекомендациями: фибрилляция предсердий
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ознакомьтесь с рекомендациями. Программа по борьбе с фибрилляцией предсердий была начата в 2013 году, в ней приняли участие более 88 больниц США. Ее цель – помочь бригадам больничной помощи последовательно предоставлять новейшие научно обоснованные методы лечения пациентов с фибрилляцией предсердий. В то же время он предлагает средства мониторинга качества лечения мерцательной аритмии в больницах США и создания базы данных для продолжения исследований и дальнейшего улучшения качества.
Показатели достижения, отслеживаемые в рамках Get With The Guidelines – мерцательная аритмия:
- ACEI/ARB при выписке для LVSD
- Оценка факторов риска тромбоэмболии
- Бета-блокатор при выписке
- Выписан на антикоагулянтную терапию, одобренную FDA.
- Планируемое последующее наблюдение PT/INR
- Статин при выписке у пациентов с ФП с ИБС, ЦВА/ТИА или ПВД.
Показатели качества, отслеживаемые в рамках Get With The Guidelines – мерцательная аритмия:
- Антагонист альдостерона при выписке
- Обучение пациентов с фибрилляцией предсердий
- Обучение антикоагулянтной терапии
- CHA2DS2-VASC сообщил
- Частота пульса при разряде <110 ударов в минуту
- Отказ от курения
- Варфарин при выписке по поводу клапанной фибрилляции предсердий
Дополнительные данные, собранные Get With The Guidelines-Fibrillation, можно просмотреть по адресу: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Christine Rutan
- Электронная почта: Christine.Rutan@heart.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kelly Burlison, MPH
- Номер телефона: 214-706-2237
- Электронная почта: kelly.burlison@heart.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75231
- Рекрутинг
- Kelly Burlison
-
Контакт:
- Christine Rutan
- Электронная почта: Christine.Rutan@heart.org
-
Контакт:
- Kelly Burlison, MPH
- Номер телефона: 214-706-2237
- Электронная почта: kelly.burlison@heart.org
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, госпитализированные с неклапанной фибрилляцией предсердий или трепетанием предсердий
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых нет неклапанной фибрилляции предсердий или трепетания предсердий.
- Пациенты до 18 лет
- Пациенты, не госпитализированные в стационар.
- Только пациенты, получающие комфортный уход
- Больные выписаны в хоспис.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Сердечная тампонада и/или перикардиоцентез после абляции
Временное ограничение: 30 дней
|
Процент пациентов с тампонадой сердца и/или перикардиоцентезом, возникшей в течение 30 дней после процедуры абляции.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Javed Butler, MD, American Heart Association
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 002 (University of CT Health Center)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .