Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uzyskaj wytyczne dotyczące rejestru migotania przedsionków (GWTG-AF)

27 stycznia 2025 zaktualizowane przez: American Heart Association

Zapoznaj się z wytycznymi – Migotanie przedsionków

Zapoznaj się z wytycznymi — Migotanie przedsionków ma na celu pomóc zespołom opieki szpitalnej w konsekwentnym zapewnianiu pacjentom z AFib najnowocześniejszego, opartego na dowodach leczenia. Jednocześnie oferuje możliwość monitorowania jakości opieki nad AFib w amerykańskich szpitalach i tworzenia bazy danych na potrzeby dalszych badań i dalszej poprawy jakości.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zapoznaj się z wytycznymi — projekt dotyczący migotania przedsionków został zainicjowany w 2013 r. i wzięło w nim udział ponad 88 szpitali w USA, a jego celem jest pomoc zespołom szpitalnym w konsekwentnym zapewnianiu pacjentom z AFib najnowocześniejszego, opartego na dowodach leczenia leczenia. Jednocześnie oferuje możliwość monitorowania jakości opieki nad AFib w amerykańskich szpitalach i tworzenia bazy danych na potrzeby dalszych badań i dalszej poprawy jakości.

Miary osiągnięć monitorowane w serwisie Get With The Guidelines — Migotanie przedsionków:

  1. ACEI/ARB przy wypisie z powodu LVSD
  2. Ocena czynników ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej
  3. Beta-bloker przy wypisie
  4. Zwolniony w ramach terapii przeciwzakrzepowej zatwierdzonej przez FDA
  5. Planowane działania następcze PT/INR
  6. Statyna przy wypisie u pacjentów z AF i CAD, CVA/TIA lub PVD.

Miary jakości monitorowane w ramach Get With The Guidelines — Migotanie przedsionków:

  1. Antagonista aldosteronu przy wypisie
  2. Edukacja pacjentów z migotaniem przedsionków
  3. Edukacja w zakresie leczenia przeciwzakrzepowego
  4. Zgłoszono CHA2DS2-VASC
  5. Tętno wyładowcze <110 uderzeń na minutę
  6. Zaprzestanie palenia
  7. Warfaryna przy wypisie z powodu migotania zastawek przedsionków

Dodatkowe pomiary zebrane przez Get With The Guidelines — Migotanie przedsionków można zobaczyć pod adresem: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@private/@wcm/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_451183.pdf

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

17198

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaną populację stanowią pacjenci z rozpoznaniem niezastawkowego migotania lub trzepotania przedsionków.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci hospitalizowani z powodu niezastawkowego migotania lub trzepotania przedsionków

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nie występuje niezastawkowe migotanie lub trzepotanie przedsionków
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Pacjenci nieprzyjęci jako pacjenci hospitalizowani.
  • Pacjenci objęci wyłącznie opieką komfortową
  • Pacjenci wypisani do hospicjum.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tamponada serca i/lub perikardiocenteza po ablacji
Ramy czasowe: 30 dni
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła tamponada serca i/lub perikardiocenteza w ciągu 30 dni po zabiegu ablacji.
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

American Heart Association

Śledczy

  • Główny śledczy: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2040

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 002 (University of CT Health Center)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj