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心筋梗塞患者におけるSGLT2Iの役割

2024年2月7日 更新者:Dongying Zhang

心筋梗塞を伴う糖尿病患者におけるSGLT2Iの役割

心筋梗塞を伴う糖尿病患者における sglt2I の役割

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400016
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

糖尿病を合併する急性心筋梗塞患者

説明

包含基準:

  • 糖尿病を合併する急性心筋梗塞患者

除外基準:

  • 1)冠動脈造影(CAG)(NSTEMI)後に冠動脈バイパス移植(CABG)を受ける患者、冠動脈バイパス術の既往歴、2)重度の心臓弁膜症、3) β遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬(ACEI)/アンジオテンシン変換酵素阻害薬(ARB)、抗血小板薬、スタチンなどの心筋梗塞に対する二次医学的予防療法の禁忌。 すべての患者は、現在の ESC ガイドラインで推奨されている最適な二次予防治療を受けます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
SGLT2Iあり
SGLT2iが使用されたかどうかによる
SGLT2iなし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メース
時間枠:24ヶ月
心血管死、心不全、心筋梗塞
24ヶ月
心不全再入院
時間枠:24ヶ月
心不全再入院
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発性心筋梗塞
時間枠:24ヶ月
再発性心筋梗塞
24ヶ月
心血管死
時間枠:24ヶ月
心血管死
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (推定)

2024年2月28日

研究の完了 (推定)

2024年3月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月30日

最初の投稿 (実際)

2024年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月7日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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