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Rolle von SGLT2I bei Patienten mit Myokardinfarkt

7. Februar 2024 aktualisiert von: Dongying Zhang

Rolle von SGLT2I bei Diabetikern mit Myokardinfarkt

Rolle von sglt2I bei Diabetikern mit Myokardinfarkt

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400016
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit akutem Myokardinfarkt und Diabetes mellitus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit akutem Myokardinfarkt und Diabetes mellitus

Ausschlusskriterien:

  • 1) Patienten, die sich nach einer Koronarangiographie (CAG) (NSTEMI) einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) unterziehen. Vorhergehender Koronararterien-Bypass.2) Schwere Herzklappenerkrankung.3) Kontraindikationen einer sekundären medizinischen Präventivtherapie bei Myokardinfarkt, wie z. B. β-Blocker, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACEI)/Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ARBs), Thrombozytenaggregationshemmer und Statine. Alle Patienten erhalten die optimale Sekundärpräventionsbehandlung, die in den aktuellen ESC-Richtlinien empfohlen wird.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mit SGLT2I
Arzneimittel: SGLT2-Inhibitor
Je nachdem, ob SGLT2i verwendet wurde
Ohne SGLT2i

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KEULE
Zeitfenster: 24 Monate
Herz-Kreislauf-Tod, Herzinsuffizienz und Myokardinfarkt
24 Monate
Rückübernahme wegen Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 24 Monate
Rückübernahme wegen Herzinsuffizienz
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederkehrender Myokardinfarkt
Zeitfenster: 24 Monate
Wiederkehrender Myokardinfarkt
24 Monate
Herz-Kreislauf-Tod
Zeitfenster: 24 Monate
Herz-Kreislauf-Tod
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dongying Zhang

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20230515

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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