SGLT2I:n rooli sydäninfarktipotilailla
keskiviikko 7. helmikuuta 2024 päivittänyt: Dongying Zhang
Sglt2I:n rooli sydäninfarktin sairastavilla diabeetikoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: xuesong wen
- Puhelinnumero: +8618702384027
- Sähköposti: 1979272415@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400016
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- xuesong wen, doctor
- Puhelinnumero: 18702384027
- Sähköposti: 1979272415@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Akuutti sydäninfarkti, diabetes mellitus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Akuutti sydäninfarkti, diabetes mellitus
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Potilaat, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) sepelvaltimon angiografian (CAG) (NSTEMI) jälkeen. Edellinen sepelvaltimon ohitusleikkaus.2) Vaikea sydänläppäsairaus.3) Sydäninfarktin sekundaarisen ennaltaehkäisevän hoidon vasta-aiheet, kuten beetasalpaajat, angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjät (ACEI)/angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjät (ARB), verihiutaleiden estäjät ja statiinit. Kaikki potilaat saavat nykyisten ESC-ohjeiden suositteleman optimaalisen sekundaarisen ehkäisyhoidon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SGLT2I:n kanssa
|
Sen mukaan, käytettiinkö SGLT2i:tä
|
|
Ilman SGLT2i:tä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NUIJA
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
sydän- ja verisuoniperäinen kuolema ja sydämen vajaatoiminta ja sydäninfarkti
|
24 kuukautta
|
|
Sydämen vajaatoiminnan takaisinotto
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Sydämen vajaatoiminnan takaisinotto
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toistuva sydäninfarkti
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Toistuva sydäninfarkti
|
24 kuukautta
|
|
sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230515
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .