Rollen til SGLT2I hos pasienter med hjerteinfarkt
7. februar 2024 oppdatert av: Dongying Zhang
Rollen til SGLT2I hos diabetespasienter med hjerteinfarkt
Rollen til sglt2I hos diabetespasienter med hjerteinfarkt
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: xuesong wen
- Telefonnummer: +8618702384027
- E-post: 1979272415@qq.com
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Ta kontakt med:
- xuesong wen, doctor
- Telefonnummer: 18702384027
- E-post: 1979272415@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med akutt hjerteinfarkt med diabetes mellitus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med akutt hjerteinfarkt med diabetes mellitus
Ekskluderingskriterier:
- 1) Pasienter som gjennomgår koronar bypass (CABG) etter koronar angiografi (CAG) (NSTEMI) Tidligere koronar bypass.2) Alvorlig hjerteklaffsykdom.3) Kontraindikasjoner for sekundær medisinsk forebyggende behandling for hjerteinfarkt, som β-blokkere, angiotensin-konverterende enzymhemmere (ACEI)/angiotensin-konverterende enzymhemmere (ARB), antiplatelet og statiner. Alle pasienter vil få den optimale sekundære forebyggende behandlingen anbefalt av gjeldende ESC-retningslinjer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Med SGLT2I
|
I henhold til om SGLT2i ble brukt
|
|
Uten SGLT2i
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
LABYRINT
Tidsramme: 24 måneder
|
kardiovaskulær død og hjertesvikt og hjerteinfarkt
|
24 måneder
|
|
Hjertesvikt reinnleggelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Hjertesvikt reinnleggelse
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakevendende hjerteinfarkt
Tidsramme: 24 måneder
|
Tilbakevendende hjerteinfarkt
|
24 måneder
|
|
kardiovaskulær død
Tidsramme: 24 måneder
|
kardiovaskulær død
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2018
Primær fullføring (Antatt)
28. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
7. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2024
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20230515
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .