Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola SGLT2I u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego

7 lutego 2024 zaktualizowane przez: Dongying Zhang

Rola SGLT2I u pacjentów z cukrzycą i zawałem mięśnia sercowego

Rola sglt2I u chorych na cukrzycę z zawałem mięśnia sercowego

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400016
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego i cukrzycą

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego i cukrzycą

Kryteria wyłączenia:

  • 1) Pacjenci poddawani pomostowaniu aortalno-wieńcowemu (CABG) po angiografii wieńcowej (CAG) (NSTEMI). Wcześniejsze pomostowanie aortalno-wieńcowe.2) Ciężka choroba zastawkowa serca.3) Przeciwwskazania do wtórnej medycznej terapii zapobiegawczej zawału mięśnia sercowego, takiej jak β-adrenolityki, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACEI) / inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ARB), leki przeciwpłytkowe i statyny. Wszyscy pacjenci otrzymają optymalne leczenie w ramach profilaktyki wtórnej zalecane przez aktualne wytyczne ESC.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Z SGLT2I
Lek: Inhibitor SGLT2
W zależności od tego, czy zastosowano SGLT2i
Bez SGLT2i

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BUZDYGAN
Ramy czasowe: 24 miesiące
śmierć z przyczyn sercowo-naczyniowych oraz niewydolność serca i zawał mięśnia sercowego
24 miesiące
Ponowne przyjęcie z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: 24 miesiące
Ponowne przyjęcie z powodu niewydolności serca
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nawracający zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 24 miesiące
Nawracający zawał mięśnia sercowego
24 miesiące
śmierć sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: 24 miesiące
śmierć sercowo-naczyniowa
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dongying Zhang

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20230515

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Inhibitor SGLT2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj