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Rôle du SGLT2I chez les patients présentant un infarctus du myocarde

7 février 2024 mis à jour par: Dongying Zhang

Rôle du SGLT2I chez les patients diabétiques présentant un infarctus du myocarde

Rôle du sglt2I chez les patients diabétiques présentant un infarctus du myocarde

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chine, 400016
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'infarctus aigu du myocarde et de diabète sucré

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'infarctus aigu du myocarde et de diabète sucré

Critère d'exclusion:

  • 1) Patients subissant un pontage aorto-coronarien (PAC) après une angiographie coronarienne (CAG) (NSTEMI) Pontage aorto-coronarien antérieur.2) Cardiopathie valvulaire sévère.3) Contre-indications au traitement médical préventif secondaire de l'infarctus du myocarde, tel que les bêtabloquants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA)/inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ARA), les antiplaquettaires et les statines. Tous les patients recevront le traitement de prévention secondaire optimal recommandé par les directives actuelles de l'ESC.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Avec SGLT2I
Médicament: Inhibiteur du SGLT2
Selon que SGLT2i a été utilisé
Sans SGLT2i

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MASSE
Délai: 24mois
décès d'origine cardiovasculaire, insuffisance cardiaque et infarctus du myocarde
24mois
Réadmission pour insuffisance cardiaque
Délai: 24mois
Réadmission pour insuffisance cardiaque
24mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infarctus du myocarde récurrent
Délai: 24mois
Infarctus du myocarde récurrent
24mois
décès cardiovasculaire
Délai: 24mois
décès cardiovasculaire
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dongying Zhang

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Première publication (Réel)

7 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2024

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20230515

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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