Papel do SGLT2I em pacientes com infarto do miocárdio
7 de fevereiro de 2024 atualizado por: Dongying Zhang
Papel do SGLT2I em pacientes diabéticos com infarto do miocárdio
Papel do sglt2I em pacientes diabéticos com infarto do miocárdio
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: xuesong wen
- Número de telefone: +8618702384027
- E-mail: 1979272415@qq.com
Locais de estudo
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400016
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Contato:
- xuesong wen, doctor
- Número de telefone: 18702384027
- E-mail: 1979272415@qq.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com infarto agudo do miocárdio e diabetes mellitus
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com infarto agudo do miocárdio e diabetes mellitus
Critério de exclusão:
- 1) Pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM) após angiografia coronária (CAG) (NSTEMI) Cirurgia de revascularização miocárdica prévia.2) Valvopatia grave.3) Contra-indicações de terapia médica preventiva secundária para infarto do miocárdio, como β-bloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA)/inibidores da enzima conversora de angiotensina (BRA), antiplaquetários e estatinas. Todos os pacientes receberão o tratamento de prevenção secundária ideal recomendado pelas diretrizes atuais da ESC.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Com SGLT2I
|
De acordo com o uso do SGLT2i
|
|
Sem SGLT2i
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
MACE
Prazo: 24 meses
|
morte cardiovascular e insuficiência cardíaca e infarto do miocárdio
|
24 meses
|
|
Readmissão por insuficiência cardíaca
Prazo: 24 meses
|
Readmissão por insuficiência cardíaca
|
24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Infarto do miocárdio recorrente
Prazo: 24 meses
|
Infarto do miocárdio recorrente
|
24 meses
|
|
morte cardiovascular
Prazo: 24 meses
|
morte cardiovascular
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20230515
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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