Роль SGLT2I у пациентов с инфарктом миокарда
7 февраля 2024 г. обновлено: Dongying Zhang
Роль SGLT2I у больных диабетом с инфарктом миокарда
Роль sglt2I у больных диабетом с инфарктом миокарда
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: xuesong wen
- Номер телефона: +8618702384027
- Электронная почта: 1979272415@qq.com
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400016
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Контакт:
- xuesong wen, doctor
- Номер телефона: 18702384027
- Электронная почта: 1979272415@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные острым инфарктом миокарда и сахарным диабетом
Описание
Критерии включения:
- Больные острым инфарктом миокарда и сахарным диабетом
Критерий исключения:
- 1) Пациенты, перенесшие аортокоронарное шунтирование (АКШ) после коронарной ангиографии (КАГ) (ИМбST). Предыдущее аортокоронарное шунтирование. 2) Тяжелый порок сердца. 3) Противопоказания к вторичной медицинской профилактической терапии инфаркта миокарда, такой как β-блокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ)/ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (БРА), антиагреганты и статины. Все пациенты получат оптимальное лечение вторичной профилактики, рекомендованное действующими рекомендациями ESC.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
С SGLT2I
|
В зависимости от того, использовался ли SGLT2i
|
|
Без SGLT2i
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МАСЕ
Временное ограничение: 24 месяца
|
сердечно-сосудистая смерть, сердечная недостаточность и инфаркт миокарда
|
24 месяца
|
|
Повторная госпитализация при сердечной недостаточности
Временное ограничение: 24 месяца
|
Повторная госпитализация при сердечной недостаточности
|
24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рецидивирующий инфаркт миокарда
Временное ограничение: 24 месяца
|
Рецидивирующий инфаркт миокарда
|
24 месяца
|
|
сердечно-сосудистая смерть
Временное ограничение: 24 месяца
|
сердечно-сосудистая смерть
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Ишемия
- Патологические процессы
- Некроз
- Ишемия миокарда
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Инфаркт миокарда
- Инфаркт
- Гипогликемические агенты
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы переносчика натрия-глюкозы 2
Другие идентификационные номера исследования
- 20230515
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .