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Ruolo di SGLT2I nei pazienti con infarto miocardico

7 febbraio 2024 aggiornato da: Dongying Zhang

Ruolo di SGLT2I nei pazienti diabetici con infarto miocardico

Ruolo di sglt2I nei pazienti diabetici con infarto miocardico

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400016
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con infarto miocardico acuto con diabete mellito

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con infarto miocardico acuto con diabete mellito

Criteri di esclusione:

  • 1) Pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico (CABG) dopo angiografia coronarica (CAG) (NSTEMI) Precedente bypass coronarico.2) Cardiopatia valvolare grave.3) Controindicazioni della terapia medica preventiva secondaria per l'infarto del miocardio, come β-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI)/inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ARB), antipiastrinici e statine. Tutti i pazienti riceveranno il trattamento ottimale di prevenzione secondaria raccomandato dalle attuali linee guida ESC.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Con SGLT2I
Droga: Inibitore SGLT2
A seconda se è stato utilizzato SGLT2i
Senza SGLT2i

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MAZZA
Lasso di tempo: 24 mesi
morte cardiovascolare, insufficienza cardiaca e infarto miocardico
24 mesi
Riammissione per insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 24 mesi
Riammissione per insufficienza cardiaca
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infarto miocardico ricorrente
Lasso di tempo: 24 mesi
Infarto miocardico ricorrente
24 mesi
morte cardiovascolare
Lasso di tempo: 24 mesi
morte cardiovascolare
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dongying Zhang

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20230515

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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