SGLT2I:s roll hos patienter med hjärtinfarkt
7 februari 2024 uppdaterad av: Dongying Zhang
SGLT2I:s roll hos diabetespatienter med hjärtinfarkt
Roll av sglt2I hos diabetespatienter med hjärtinfarkt
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: xuesong wen
- Telefonnummer: +8618702384027
- E-post: 1979272415@qq.com
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
- Rekrytering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- xuesong wen, doctor
- Telefonnummer: 18702384027
- E-post: 1979272415@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med akut hjärtinfarkt med diabetes mellitus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med akut hjärtinfarkt med diabetes mellitus
Exklusions kriterier:
- 1) Patienter som genomgår kranskärlsbypasstransplantation (CABG) efter kranskärlsangiografi (CAG) (NSTEMI) Tidigare kranskärlsbypass.2) Allvarlig hjärtklaffsjukdom.3) Kontraindikationer för sekundär medicinsk preventiv terapi för hjärtinfarkt, såsom β-blockerare, angiotensinomvandlande enzymhämmare (ACEI)/angiotensinomvandlande enzymhämmare (ARBs), trombocythämmare och statiner. Alla patienter kommer att få den optimala sekundära förebyggande behandlingen som rekommenderas av de nuvarande ESC-riktlinjerna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Med SGLT2I
|
Beroende på om SGLT2i användes
|
|
Utan SGLT2i
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MACE
Tidsram: 24 månader
|
kardiovaskulär död och hjärtsvikt och hjärtinfarkt
|
24 månader
|
|
Återinläggning av hjärtsvikt
Tidsram: 24 månader
|
Återinläggning av hjärtsvikt
|
24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återkommande hjärtinfarkt
Tidsram: 24 månader
|
Återkommande hjärtinfarkt
|
24 månader
|
|
kardiovaskulär död
Tidsram: 24 månader
|
kardiovaskulär död
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Beräknad)
28 februari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2024
Första postat (Faktisk)
7 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2024
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20230515
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .