Rol van SGLT2I bij patiënten met een hartinfarct
7 februari 2024 bijgewerkt door: Dongying Zhang
Rol van SGLT2I bij diabetespatiënten met een hartinfarct
Rol van sglt2I bij diabetespatiënten met een hartinfarct
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: xuesong wen
- Telefoonnummer: +8618702384027
- E-mail: 1979272415@qq.com
Studie Locaties
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400016
- Werving
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Contact:
- xuesong wen, doctor
- Telefoonnummer: 18702384027
- E-mail: 1979272415@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Acuut myocardinfarctpatiënten met diabetes mellitus
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Acuut myocardinfarctpatiënten met diabetes mellitus
Uitsluitingscriteria:
- 1) Patiënten die een coronaire bypass-transplantatie (CABG) ondergaan na coronaire angiografie (CAG) (NSTEMI) Eerdere coronaire bypass-transplantatie.2) Ernstige hartklepziekte.3) Contra-indicaties voor secundaire medische preventieve therapie voor een hartinfarct, zoals bètablokkers, angiotensine-converting-enzymremmers (ACEI)/angiotensine-converting-enzymremmers (ARB's), bloedplaatjesaggregatieremmers en statines. Alle patiënten krijgen de optimale secundaire preventiebehandeling die wordt aanbevolen door de huidige ESC-richtlijnen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Met SGLT2I
|
Afhankelijk van of SGLT2i werd gebruikt
|
|
Zonder SGLT2i
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FOELIE
Tijdsspanne: 24 maanden
|
cardiovasculaire sterfte en hartfalen en een hartinfarct
|
24 maanden
|
|
Heropname door hartfalen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Heropname door hartfalen
|
24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Recidiverend hartinfarct
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Recidiverend hartinfarct
|
24 maanden
|
|
cardiovasculaire dood
Tijdsspanne: 24 maanden
|
cardiovasculaire dood
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Geschat)
28 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20230515
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .