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Papel del SGLT2I en pacientes con infarto de miocardio

7 de febrero de 2024 actualizado por: Dongying Zhang

Papel del SGLT2I en pacientes diabéticos con infarto de miocardio

Papel de sglt2I en pacientes diabéticos con infarto de miocardio

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: xuesong wen
  • Número de teléfono: +8618702384027
  • Correo electrónico: 1979272415@qq.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400016
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contacto:
          • xuesong wen, doctor
          • Número de teléfono: 18702384027
          • Correo electrónico: 1979272415@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con infarto agudo de miocardio y diabetes mellitus.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con infarto agudo de miocardio y diabetes mellitus.

Criterio de exclusión:

  • 1) Pacientes sometidos a injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) después de una angiografía coronaria (CAG) (NSTEMI) Bypass de arteria coronaria previa.2) Valvulopatía cardíaca grave.3) Contraindicaciones del tratamiento médico preventivo secundario para el infarto de miocardio, como betabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA)/inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (BRA), antiplaquetarios y estatinas. Todos los pacientes recibirán el tratamiento de prevención secundaria óptimo recomendado por las directrices actuales de la ESC.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Con SGLT2I
Droga: Inhibidor de SGLT2
Según si se utilizó SGLT2i
Sin SGLT2i

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MAZO
Periodo de tiempo: 24 meses
muerte cardiovascular e insuficiencia cardíaca e infarto de miocardio
24 meses
Reingreso por insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 24 meses
Reingreso por insuficiencia cardíaca
24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Infarto de miocardio recurrente
Periodo de tiempo: 24 meses
Infarto de miocardio recurrente
24 meses
muerte cardiovascular
Periodo de tiempo: 24 meses
muerte cardiovascular
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Dongying Zhang

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20230515

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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