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大学生間のテキストメッセージと競争ベースの介入

2024年2月7日 更新者:Chenyu Zou、Auburn University

大学生の身体活動、自己効力感、自己規制、社会的サポート、動機付け、精神的健康に対するテキストメッセージと競争ベースの介入の効果の調査

この準実験研究の目的は、テキストメッセージによる介入と競争ベースの介入の有効性を評価および比較し、大学生における参加者の受容性と経験を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. テキストメッセージによる介入と競争ベースの介入は、大学生の身体活動レベル、自己効力感、自己規制、社会的サポート、インセンティブの動機、精神的健康にどのような影響を及ぼしますか?
  2. 参加者は、テキストメッセージによる介入や競争ベースの介入の経験と受容性についてどのような認識を持っていますか?

参加者は

  1. フィットネスコンテストに参加する
  2. フィットネス コンテストに参加し、テキスト メッセージを受信する
  3. コントロールグループに登録する

調査の概要

詳細な説明

身体活動は健康を増進しますが、米国の大学生の多くは身体的に活動的ではありません。 テキストメッセージングと競争ベースの介入は身体活動を増加させることが示されています。 この研究の主な目的は、1) 大学生の身体活動の改善における、社会認知理論に基づくテキストメッセージングキャンペーンを使用した場合と使用しない場合の競争ベースの介入の有効性を評価および比較すること、2) 参加者の受容性と評価を評価することです。テキストメッセージングと競争ベースの介入の経験。 Deans' Fit​​ Family Challenge (DFFC; エドワード・ヴィア・オステオパシー医科大学 - オーバーン・キャンパス (VCOM-オーバーン)、オーバーン大学看護大学 (AUCON)、およびオーバーン大学ハリソン・カレッジの間で毎年開催される身体活動と減量のコンテストとの連携薬学(HCOP)の研究では、研究目的を達成するために3グループの準実験デザインが採用されます。 合計300名の学生が入学する予定です。 DFFC にサインアップしてこの研究に登録した 3 つの教育機関すべての学生は、競技のみのグループまたは競技とテキスト メッセージングのグループにランダムに割り当てられます。 3 番目のグループには、研究には登録しているが DFFC には参加していない 3 つの教育機関すべての学生が含まれます。

参加者は、最初にアプリをフィットネストラッカーに接続した後、「チャレンジランナー」アプリを介して身体活動の時間を提出します。 すべての参加者は、研究の開始時に最初の匿名アンケートに回答するよう求められ、研究の終了時に 2 回目の匿名アンケートに回答するよう求められます。 関心のある変数には、毎週の活動時間、自己効力感、自己規制、社会的サポート、インセンティブの動機、精神的健康、参加者の受容性と経験、DFFC 4 週間後の中程度および活発な活動の維持が含まれます。 データは、サンプルを特徴付けるために記述統計を使用し、関連性を分析するために推論統計を使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Auburn、Alabama、アメリカ、36830
        • Auburn University
      • Auburn、Alabama、アメリカ、36832
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine - Auburn Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • オーバーン大学ハリソン薬科大学 (HCOP)、オーバーン大学看護大学 (AUCON)、およびエドワード ヴィア整骨医科大学 - オーバーン キャンパス (VCOM - オーバーン) の学生
  • スマートフォンとフィットネストラッカーまたはスマートウォッチを所有している
  • テキストメッセージを受信する意欲

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 身体活動を妨げる障害または慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DFFCグループ
2022 DFFCに参加した学生たち
VCOM-オーバーン、AU 看護大学、AU ハリソン薬科大学の間で毎年行われる 8 週間の身体活動と減量のコンテスト
実験的:DFFC + テキストグループ
2022 DFFC に参加し、テキスト メッセージを受け取った学生
VCOM-オーバーン、AU 看護大学、AU ハリソン薬科大学の間で毎年行われる 8 週間の身体活動と減量のコンテスト
身体活動を促進し、動機付けるための週 3 回のテキスト メッセージ
介入なし:対照群
2022 DFFCに参加しなかった学生

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毎週の中程度から激しい身体活動を数分
時間枠:週0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12
ChallengeRunner オンライン プラットフォーム経由で自己申告
週0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
9項目の運動自己効力感スケールによって評価される自己効力感
時間枠:0週目と8週目
運動に対する自己効力感スケールは、運動への参加に影響を与える可能性がある 9 つの状況 (天気、退屈、痛み、一人で運動する、楽しくない、忙しすぎる、疲労を感じる、ストレス、憂鬱) で構成されています。
0週目と8週目
10項目の自主規制尺度で評価する自主規制
時間枠:0週目と8週目
目標追求における注意制御を評価するための自己申告式アンケート。
0週目と8週目
運動習慣に対する友人サポートの 5 項目スケールによって評価される社会的サポート
時間枠:0週目と8週目
Sallis らによって開発された Social Support for Exercise Scale の一部です。
0週目と8週目
23 項目の身体活動モチベーション スケールによって評価されるインセンティブ モチベーション
時間枠:0週目と8週目
23 項目の身体活動動機付けスケールは、内発的、統合的、特定的、導入的、外部的、および動機付けの 6 つの要素グループで構成されます。
0週目と8週目
世界保健機関の Five Well-Being Index によって評価された精神的健康
時間枠:0週目と8週目
現在の精神的健康状態を自己報告した短い尺度。
0週目と8週目
アンケートによって評価された参加者の経験
時間枠:8週目
2 つの多肢選択式の質問と 2 つの自由回答式の質問
8週目
アンケートによる参加者の受容性の評価
時間枠:8週目
リッカート尺度の 5 段階質問 2 つ
8週目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人種
時間枠:0週目
0週目
民族
時間枠:0週目
0週目
性別
時間枠:0週目
0週目
年
時間枠:0週目
0週目
簡易ヘルスリテラシースクリーニングツールによるヘルスリテラシーの評価
時間枠:0週目
BRIEF は次の質問で構成されています: (1) 病院の資料を読むのをどのくらいの頻度で誰かに手伝ってもらいますか? (2) 自分で医療フォームに記入する自信はどれくらいありますか?」 (3) 「書かれた情報を理解するのが難しいため、自分の病状について知るのに苦労することがどのくらいありますか?」 (4) 「自分の病状について言われたことが理解できないことがどのくらいありますか?」
0週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Brent I Fox、Auburn University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月19日

一次修了 (実際)

2022年11月11日

研究の完了 (実際)

2022年12月11日

試験登録日

最初に提出

2023年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月29日

最初の投稿 (実際)

2024年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月7日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-380 EX 2209

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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