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Messages texte et interventions basées sur la compétition parmi les étudiants universitaires

7 février 2024 mis à jour par: Chenyu Zou, Auburn University

Examen des effets des messages texte et des interventions basées sur la compétition sur l'activité physique, l'auto-efficacité, l'autorégulation, le soutien social, la motivation incitative et le bien-être mental chez les étudiants universitaires

Le but de cette étude quasi-expérimentale est d'évaluer et de comparer l'efficacité des interventions par SMS et d'une intervention basée sur la compétition et d'évaluer l'acceptabilité et les expériences des participants chez les étudiants universitaires. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Quels sont les effets des interventions par SMS et des interventions basées sur la compétition sur les niveaux d'activité physique, l'auto-efficacité, l'autorégulation, le soutien social, la motivation incitative et le bien-être mental des étudiants universitaires ?
  2. Quelles sont les perceptions des participants concernant leur expérience et leur acceptabilité des interventions par SMS et des interventions basées sur la compétition ?

Les participants

  1. participer à une compétition de fitness
  2. participer à une compétition de fitness et recevoir des SMS
  3. s'inscrire au groupe témoin

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L’activité physique favorise la santé et le bien-être, mais de nombreux étudiants universitaires américains sont physiquement inactifs. Il a été démontré que la messagerie texte et les interventions basées sur la compétition augmentent l'activité physique. Les principaux objectifs de cette étude sont de 1) évaluer et comparer l'efficacité d'une intervention basée sur la compétition avec et sans une campagne de messagerie texte basée sur la théorie sociale cognitive pour améliorer l'activité physique chez les étudiants universitaires, et 2) évaluer l'acceptabilité et expériences de la messagerie texte et des interventions basées sur la compétition. En coordination avec le Deans' Fit ​​Family Challenge (DFFC ; une compétition annuelle d'activité physique et de perte de poids entre Edward Via College of Osteopathic Medicine - Auburn Campus (VCOM-Auburn), Auburn University College of Nursing (AUCON) et Auburn University Harrison College of Pharmacy(HCOP), une conception quasi-expérimentale en 3 groupes sera utilisée pour atteindre les objectifs de l'étude. Au total, 300 étudiants seront inscrits. Les étudiants des 3 établissements qui s'inscrivent au DFFC et s'inscrivent à cette étude seront assignés au hasard à un groupe concours uniquement ou à un groupe concours + messagerie texte. Le 3ème groupe comprendra des étudiants des 3 établissements qui s'inscrivent à l'étude mais ne participent pas au DFFC.

Les participants soumettront des minutes d'activité physique via l'application « Challenge Runner », après avoir initialement connecté l'application à leur tracker de fitness. Tous les participants seront invités à répondre au premier sondage anonyme au début de l'étude, ainsi qu'au deuxième sondage anonyme à la fin de l'étude. Les variables d'intérêt comprennent les minutes d'activité hebdomadaires, l'auto-efficacité, l'autorégulation, le soutien social, la motivation incitative, le bien-être mental, l'acceptabilité et les expériences des participants, et le maintien d'une activité modérée et vigoureuse 4 semaines après DFFC. Les données seront analysées à l'aide de statistiques descriptives pour caractériser l'échantillon et de statistiques inférentielles pour analyser les associations.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, États-Unis, 36830
        • Auburn University
      • Auburn, Alabama, États-Unis, 36832
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine - Auburn Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants du Harrison College of Pharmacy (HCOP), du Auburn University College of Nursing (AUCON) et du Edward Via College of Osteopathic Medicine - Auburn Campus (VCOM - Auburn)
  • Posséder un smartphone et un tracker de fitness ou une montre intelligente
  • Volonté de recevoir des messages texte

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Handicaps ou maladies chroniques qui les empêchent d’être physiquement actifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe DFFC
Étudiants ayant participé au DFFC 2022
Une compétition annuelle d'activité physique et de perte de poids de 8 semaines entre VCOM-Auburn, AU College of Nursing et AU Harrison School of Pharmacy
Expérimental: DFFC + Groupe de texte
Étudiants ayant participé au DFFC 2022 et ayant reçu des SMS
Une compétition annuelle d'activité physique et de perte de poids de 8 semaines entre VCOM-Auburn, AU College of Nursing et AU Harrison School of Pharmacy
Trois SMS par semaine pour promouvoir et motiver l'activité physique
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Étudiants n’ayant pas participé au DFFC 2022

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Minutes d’activité physique hebdomadaire modérée à vigoureuse
Délai: semaine 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
Autodéclaré via la plateforme en ligne ChallengeRunner
semaine 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité évaluée par une échelle d'auto-efficacité d'exercice en 9 éléments
Délai: semaines 0 et 8
L'échelle d'auto-efficacité pour l'exercice comprend neuf situations (météo, ennui, douleur, faire de l'exercice seul, pas agréable, trop occupé, se sentir fatigué, stressé, déprimé) qui pourraient affecter la participation à l'exercice.
semaines 0 et 8
L'autorégulation évaluée par une échelle d'autorégulation en 10 éléments
Délai: semaines 0 et 8
Un questionnaire d'auto-évaluation pour évaluer le contrôle de l'attention dans la poursuite d'un objectif.
semaines 0 et 8
Soutien social évalué par l'échelle de soutien des amis à 5 éléments pour les habitudes d'exercice
Délai: semaines 0 et 8
Fait partie de l'échelle de soutien social à l'exercice développée par Sallis et ses collègues.
semaines 0 et 8
Motivation incitative évaluée par une échelle de motivation pour l'activité physique en 23 éléments
Délai: semaines 0 et 8
L'échelle de motivation pour l'activité physique en 23 éléments comprend six groupes de facteurs : intrinsèque, intégré, identifié, introjecté, externe et amotivation.
semaines 0 et 8
Le bien-être mental évalué par l'indice de bien-être cinq de l'Organisation mondiale de la santé
Délai: semaines 0 et 8
Une brève mesure autodéclarée du bien-être mental actuel.
semaines 0 et 8
Expérience des participants évaluée par des questionnaires
Délai: semaine 8
Deux questions à choix multiples et deux questions ouvertes
semaine 8
Acceptabilité des participants évaluée par des questionnaires
Délai: semaine 8
Deux questions sur l'échelle de Likert à 5 points
semaine 8

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Course
Délai: semaine 0
semaine 0
Origine ethnique
Délai: semaine 0
semaine 0
Genre
Délai: semaine 0
semaine 0
Âge
Délai: semaine 0
semaine 0
La littératie en santé évaluée par un bref outil de dépistage de la littératie en santé
Délai: semaine 0
Le BRIEF comprend les questions suivantes : (1) À quelle fréquence demandez-vous à quelqu'un de vous aider à lire les documents de l'hôpital ? ; (2) Dans quelle mesure êtes-vous sûr de remplir vous-même des formulaires médicaux ? ; (3) « À quelle fréquence avez-vous des difficultés à connaître votre état de santé en raison de difficultés à comprendre les informations écrites ? » ; et (4) « À quelle fréquence avez-vous du mal à comprendre ce qu'on vous dit au sujet de votre état de santé ? »
semaine 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Brent I Fox, Auburn University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

11 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

11 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2024

Première publication (Réel)

7 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22-380 EX 2209

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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