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Mensajes de texto e intervenciones basadas en competencias entre estudiantes universitarios

7 de febrero de 2024 actualizado por: Chenyu Zou, Auburn University

Examinar los efectos de los mensajes de texto y las intervenciones basadas en competencias sobre la actividad física, la autoeficacia, la autorregulación, el apoyo social, la motivación de incentivos y el bienestar mental entre estudiantes universitarios

El objetivo de este estudio cuasiexperimental es evaluar y comparar la efectividad de las intervenciones de mensajes de texto y una intervención basada en competencia y evaluar la aceptabilidad y las experiencias de los participantes en estudiantes universitarios. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Cuáles son los efectos de las intervenciones mediante mensajes de texto y las intervenciones basadas en competencias sobre los niveles de actividad física, la autoeficacia, la autorregulación, el apoyo social, la motivación incentiva y el bienestar mental de los estudiantes universitarios?
  2. ¿Cuáles son las percepciones de los participantes con respecto a su experiencia y aceptabilidad de las intervenciones de mensajes de texto y las intervenciones basadas en competencias?

Los participantes

  1. participar en una competencia de fitness
  2. participar en una competición de fitness y recibir mensajes de texto
  3. inscribirse en el grupo de control

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La actividad física promueve la salud y el bienestar, pero muchos estudiantes universitarios estadounidenses están físicamente inactivos. Se ha demostrado que los mensajes de texto y las intervenciones basadas en competiciones aumentan la actividad física. Los objetivos principales de este estudio son 1) evaluar y comparar la efectividad de una intervención basada en competencia con y sin una campaña de mensajes de texto basada en la teoría cognitiva social para mejorar la actividad física entre estudiantes universitarios, y 2) evaluar la aceptabilidad y experiencias de la mensajería de texto y las intervenciones basadas en la competencia. En coordinación con el Deans' Fit ​​Family Challenge (DFFC; una competencia anual de actividad física y pérdida de peso entre la Facultad de Medicina Osteopática Edward Via - Campus de Auburn (VCOM-Auburn), la Facultad de Enfermería de la Universidad de Auburn (AUCON) y la Facultad de Enfermería de la Universidad de Auburn (AUCON) de Farmacia (HCOP), se empleará un diseño cuasiexperimental de 3 grupos para lograr los objetivos del estudio. Se matricularán un total de 300 estudiantes. Los estudiantes de las 3 instituciones que se inscriban en el DFFC y se inscriban en este estudio serán asignados aleatoriamente a un grupo de competencia únicamente o a un grupo de competencia + mensajes de texto. El tercer grupo incluirá estudiantes de las 3 instituciones que se inscriban en el estudio pero que no participen en el DFFC.

Los participantes enviarán minutos de actividad física a través de la aplicación "Challenge Runner", después de conectar inicialmente la aplicación a su rastreador de actividad física. A todos los participantes se les pedirá que completen la primera encuesta anónima al comienzo del estudio, así como la segunda encuesta anónima al finalizar el estudio. Las variables de interés incluyen minutos de actividad semanal, autoeficacia, autorregulación, apoyo social, motivación incentivadora, bienestar mental, aceptabilidad y experiencias de los participantes y mantenimiento de actividad moderada y vigorosa 4 semanas después de la DFFC. Los datos se analizarán mediante estadística descriptiva para caracterizar la muestra y estadística inferencial para analizar asociaciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Estados Unidos, 36830
        • Auburn University
      • Auburn, Alabama, Estados Unidos, 36832
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine - Auburn Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de la Facultad de Farmacia Harrison (HCOP) de la Universidad de Auburn, de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Auburn (AUCON) y de la Facultad de Medicina Osteopática Edward Via - Campus de Auburn (VCOM - Auburn)
  • Poseer un teléfono inteligente y un rastreador de ejercicios o un reloj inteligente.
  • Disposición a recibir mensajes de texto.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas
  • Discapacidades o enfermedades crónicas que les impiden realizar actividad física.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo DFFC
Estudiantes que participaron en el DFFC 2022
Una competencia anual de actividad física y pérdida de peso de 8 semanas entre VCOM-Auburn, la Facultad de Enfermería de la AU y la Facultad de Farmacia Harrison de la AU
Experimental: DFFC + grupo de texto
Estudiantes que participaron en el DFFC 2022 y recibieron mensajes de texto
Una competencia anual de actividad física y pérdida de peso de 8 semanas entre VCOM-Auburn, la Facultad de Enfermería de la AU y la Facultad de Farmacia Harrison de la AU
Tres mensajes de texto por semana para promover y motivar la actividad física
Sin intervención: Grupo de control
Estudiantes que no participaron en el DFFC 2022

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Minutos de actividad física semanal de moderada a vigorosa
Periodo de tiempo: semana 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
Autoinforme a través de la plataforma en línea ChallengeRunner
semana 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia evaluada mediante la escala de autoeficacia en el ejercicio de 9 ítems
Periodo de tiempo: semana 0 y 8
La escala de Autoeficacia para el Ejercicio consta de nueve situaciones (clima, aburrimiento, dolor, hacer ejercicio solo, no es placentero, demasiado ocupado, sentirse cansado, estrés, depresión) que podrían afectar la participación en el ejercicio.
semana 0 y 8
Autorregulación evaluada mediante una escala de autorregulación de 10 ítems
Periodo de tiempo: semana 0 y 8
Un cuestionario de autoinforme para evaluar el control de la atención en la consecución de objetivos.
semana 0 y 8
Apoyo social evaluado mediante la escala de 5 ítems de apoyo de amigos para hábitos de ejercicio
Periodo de tiempo: semana 0 y 8
Parte de la Escala de Apoyo Social para el Ejercicio desarrollada por Sallis y colegas.
semana 0 y 8
Motivación por incentivos evaluada mediante una escala de motivación para la actividad física de 23 ítems
Periodo de tiempo: semana 0 y 8
La Escala de Motivación para la Actividad Física de 23 ítems consta de seis grupos de factores: intrínsecos, integrados, identificados, introyectados, externos y desmotivación.
semana 0 y 8
Bienestar mental evaluado por el índice de bienestar Five de la Organización Mundial de la Salud
Periodo de tiempo: semana 0 y 8
Una breve medida autoinformada del bienestar mental actual.
semana 0 y 8
Experiencia de los participantes evaluada mediante cuestionarios.
Periodo de tiempo: semana 8
Dos preguntas de opción múltiple y dos preguntas abiertas
semana 8
Aceptabilidad de los participantes evaluada mediante cuestionarios.
Periodo de tiempo: semana 8
Dos preguntas en escala Likert de 5 puntos
semana 8

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carrera
Periodo de tiempo: semana 0
semana 0
Etnicidad
Periodo de tiempo: semana 0
semana 0
Género
Periodo de tiempo: semana 0
semana 0
Edad
Periodo de tiempo: semana 0
semana 0
Alfabetización en salud evaluada mediante la herramienta de evaluación breve de alfabetización en salud
Periodo de tiempo: semana 0
El BREVE consta de las siguientes preguntas: (1) ¿Con qué frecuencia alguien le ayuda a leer los materiales del hospital?"; (2) ¿Qué tan seguro está de completar formularios médicos usted mismo?"; (3) "¿Con qué frecuencia tiene problemas para aprender acerca de su condición médica debido a la dificultad para comprender la información escrita?"; y (4) "¿Con qué frecuencia tiene problemas para comprender lo que le dicen sobre su condición médica?"
semana 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Brent I Fox, Auburn University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

11 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 22-380 EX 2209

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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