MD アンダーソンにおけるアジア人の患者体験の理解
2024年4月30日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
この調査研究の目的は、アジアの患者にとって前向きな患者体験を妨げるものとそれを促進するものを理解することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
第一目的：
ａ． MD アンダーソンの元アジア人/アジア系アメリカ人患者の入院経験の重要な側面を特定する。
二次的な目的:
ａ． MD アンダーソンの医療提供者のアジア人/アジア系アメリカ人の入院患者の経験についての認識を判断します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
520
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lorna McNeill, MPH,PHD
- 電話番号：(713) 563-1103
- メール：lmcneill@mdanderson.org
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
-
コンタクト：
- Lorna McNeill, MPH,PHD
- 電話番号：713-563-1103
- メール：lmcneill@mdanderson.org
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MDアンダーソンがんセンターの参加者
説明
元患者の対象基準:
- アジア人/アジア系アメリカ人であると自認する
- 18歳以上である
- あらゆる種類のがんと診断されたことがある
- 2019年から2022年までMDアンダーソンで入院治療を受けた
- 米国の住所を持っている
- 英語または簡体字中国語の読み書きができること
元患者の除外基準:
• なし
医療提供者の参加基準:
- MD アンダーソンにおける現役の入院患者医療提供者 (高度な医療提供者、ホスピタリスト、医師、看護師) としての自己申告
- 乳がん、結腸がん、前立腺がん、甲状腺がん、またはリンパがんと診断された治療を受けた患者
- 2019年から2022年までアジア人/アジア系アメリカ人の患者に治療サービスを提供
医療提供者の除外基準:
• なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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観察コホート 1 - 患者/医療提供者
参加者は、年齢、性別、収入、最高教育レベル、患者経験、医療不信、社会的支援、医療へのアクセスなどについてコンピューターベースのアンケートに回答します。
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観察コホート 2 - 患者/医療提供者
参加者は、年齢、性別、収入、最高教育レベル、患者経験、医療不信、社会的支援、医療へのアクセスなどについてコンピューターベースのアンケートに回答します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ピッカー患者体験アンケート (PPE-15)
時間枠：研究の完了を通じて;平均1年
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研究の完了を通じて;平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lorna McNeill, MPH,PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2030年7月1日
研究の完了 (推定)
2030年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月13日
最初の投稿 (実際)
2024年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月30日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-0521
- NCI-2024-00901 (レジストリ識別子：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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